Дипропил
Cтраница 3
Пики: / - дидецил -, 2 - динонил - и диоктил -, 3 - дигептил -, 4 - ди-циклогептил -, 5 - дибутил -, 6 - дипропил -, 7 - диэтил -, 8 - диметилфталат. [32]
В работе [54] приведены хроматограммы индивидуальных хелатов золота ( 1), кадмия ( П) и цинка ( П), полученные при 220 С яа колонке с 3 % силикона OV-225 на хромосорбе W, а также хроматограмму разделения диэтил -, дипропил - и дибутилзамещен-ных дитиофосфинатов цинка. [33]
Формальдегид-наиболее простой по химическому строению ингибитор наводороживания, понижающий также охрупчивание стали при ее травлении в серной и соляной кислотах. Достаточно эффективны дипропил - и диамил-кетоны при малых токах катодной поляризации. DK - 1 А / дм2, существенно уменьшают наводороживание. Алифатические амины увеличивают эффективность защиты с удлинением алифатической цепи в их молекулах. Третичные амины ( триметил -, триэтил - и трибензиламин) также проявляют свойства ингибиторов наводороживания. Трибензиламин почти полностью предотвращает потерю пластичности при скручивании высокопрочной проволоки из стали У9А после ее катодной поляризации в 0 1 моль / л H2SO4 в присутствии 2 5 мг / л H2SeOs как стимулятора наводороживания. Потенциал катода в этом случае сильно смещается в отрицательную сторону, что свидетельствует о значительном затруднении выделения водорода на его поверхности. [34]
К 18 7 г дипропил ( карб-этоксиметил) стибина прибавляют 5 95 г свежеперегнанного фенола, затем реакционную смесь нагревают в вакууме ( 4 - 11 мм) при 50 - 100 С в течение 6 5 час. [35]
В некоторых странах готовая производительность моющих веществ этого типа достигает сотен тысяч тонн. Основные промышленные алкиларилсульфонаты: дибутил - ( дипропил -) нафталинсульфонаты, изододецилсульфонаты и алкилбензосульфонаты, в которых алкильные группы могут содержать 10 - 20 атомов углерода; сульфонаты, получаемые из смесей сульфокислот некоторых нефтяных фракций; смеси, содержащие моно - и дисульфоароматические и алкилароматические кислоты. [36]
Стабильность дибензил -, диаллил -, диэтил -, дипропил - и диизоамилсульфидов по отношению к обессериванию методом гидрогенизации возрастает в последовательности их перечисления. За исключением дибензильного производного, сульфиды значительно более стабильны, чем тиолы. [37]
Увеличение длины цепи алко-ксильной группы приводит к росту вероятности образования моноэфира Cn-i ( табл. 57) в результате разрыва эфирной связи, хотя практически не сказывается на окисляемостн диэфира. В то же время количество образующегося моноэфк-ра адипиновой кислоты при окислении дипропил - и диизопро-пиладипата ниже для последнего [32], т.е. в разветвленных диэфирах разрыв эфирной связи с последующим декарбокси-лированием происходит в большей степени, чем в диэфирах с нормальной цепью. [39]
Получены [1008] двойные иодиды Au ( III) и аммониевых оснований смешением раствора АиС13 с иодидами аммониевых оснований. Выделены в кристаллическом виде соединения AuJ3 с метил -, бутил -, дипропил -, трипропил -, тетраметил -, тетраэтиламинами, хинолином, этилхинолином, пиридином. [40]
С триэтил - и трипропилаллилсиланами в присутствии платинохлористо-водородной кислоты триэтил - и трипропилсиланы образуют до 20 % продуктов присоединения. И соответственно триэтил -, трипропил - итрибутил-силаны присоединяются к диэтил -, дипропил - и дибутилдиаллилсиланам, образуя от 13 до 24 % продуктов присоединения по двум двойным связям в случае применения платинированного угля ( температура 180, стеклянные ампулы) и от 24 до 29 % в случае платинохлористоводородной кислоты. [41]
Сульфиды содержатся в выбросах ряда промышленных предприятий. Так, с выбросами от сланцеперерабатывающих и целлюлозно-бумажных комбинатов в атмосферу поступают меркаптаны, диметилсульфид, диметилдисульфид ( ДМДС), дипропил - и дибутилсульфиды. Аналогичным составом обладают сточные воды этих достаточно влагоемких производств. [42]
 |
Селективность и растворяющая способность растворителей-изомеров при 30 С. [43] |
Необходимо отметить, что при изомеризованных фрагментах молекул растворителя, находящихся вблизи электрофильных центров, возможно значительное снижение селективности вследствие возрастания стерических препятствий при образовании я-ком-плексов с углеводородами-донорами я-электронов. Изомеризация же фрагментов, удаленных от электрофильных центров, приводит к увеличению критерия эффективности растворителей, что можно проиллюстрировать на примере дипропил - и диизопропилсукцината. [44]
Растворимость бензилцеллюлозы в пластификаторах более высока вследствие наличия в ее молекуле фенильного остатка. К пластификаторам группы А, хорошо растворяющим бензилцеллюлозу, несмотря на то что она получается в виде твердых гранул, можно отнести трибутил-фосфат, трихлорэтилфосфат, диметил -, дипропил -, дибутилфталат, а также бутилбензилфталат. [45]
Страницы: 1 2 3 4