Полученный спирт

Cтраница 1

Полученные спирты могут использоваться во всех отраслях химической промышленности, кроме производства пластификаторов. [1]

Полученный спирт представляет собой оптически неактивную мезо-форму. [2]

Полученные спирты были успешно испытаны при флотации медно-молибденов ых и свинцово-цинковых руд. [3]

Полученный спирт не реагирует с фенилизоцианатом, несмотря на длительность взаимодействия и даже нагревание в запаянной трубке до. [4]

Полученный спирт был окислен хромовой смесью в кетоп. После прибавки спирта температура перемешиваемой смеси поднялась до 55, а затем постепенно упала до нормальной, после чего с водяным паром было отогнано 44 г продуктов окисления, которые были высушены плавленым Na2S04 и подвергнуты дробной перегонке при 10 мм давления. [5]

Полученный спирт представляет собой оптически неактивную жезо-форму. [6]

Полученный спирт с использованием п-толуолсульфохлори-да переводят в соответствующий сульфонат. [7]

Полученные спирты могут использоваться во всех отраслях химической промышленности, кроме производства пластификаторов. [8]

Полученные спирты С13 - С1в по выходу и качеству близки между собой независимо от того, взят ли на обработку с борной кислотой гидрогенизат в целом или часть его без кубового остатка. [9]

Полученные спирты, образующиеся без деструкции углеродной цепи, являются преимущественно вторичными и содержат примеси [ V. Эта фракция как сырье для получения ПАВ имеет невысокую ценность, поэтому данный метод окисления парафинов не получил существенного развития. [10]

Влияние активности катализатора на выход спирта ( 1 и на конверсию этилена ( 2. [11]

Полученный спирт перегоняют, очищают от ацетальдегида гидрогенизацией, освобождают от водорода и эфира, а затем подвергают ректификации для получения нормальной азеотроннои смеси с водой. [12]

Полученные спирты можно рассматривать как продукты присоединения воды к олефинам против правила Марковникова. Вдобавок этот метод представляет собой практически осуществимый путь получения жирных спиртов с длинной цепью исходя из этилена или из пропилена этилен через продукты роста триэтил - и трипропил-алюминия. В этом случае процесс может проводиться с широкими фракциями, так как сопутствующие парафины легко могут быть отделены от алкоголятов перегонкой. [13]

Полученный спирт был чистым и в нем нельзя было обнаружить ни вторичного амилового, ни бутиловых спиртов. [14]

Полученный спирт реагирует с дихлорэфиром, образуя ацеталь. Поэтому более сильные основания могут взаимодействовать с а, р-дигалоидэфиром двояким образом: а) с образованием р-хлорви-ниловых эфиров и б) с образованием ацеталей. [15]

Страницы: 1 2 3 4