Полученный спирт
Cтраница 3
Структура полученного спирта была установлена окислением. При окислении получены: ацетон, уксусная и пропионовая кислоты. [31]
Обработка полученного спирта серной кислотой при нагре-вании приводит к смеси диенов. [32]
Дегидратация полученных спиртов и превращение их в непредельные углеводороды могут протекать уже при самом разложении алкоголятов. [33]
В полученных спиртах определяют гидроксильное число, по-которому можно рассчитать содержание алкилсульфатов. [34]
Основная масса полученных спиртов содержит от 10 до 22 атомов углеводорода в молекуле, по длине углеводородной цепи эти спирты близки к исходным углеводородам. [35]
 |
Гидрирование альдегидов С7 - Сд, полученных из различных видов сырья. [36] |
Дополнительная очистка полученных спиртов необходима также и потому, что исследованный катализатор в принятых условиях очень мало активен в отношении гидрирования двойной углерод-углеродной связи. Те олефиновые углеводороды, которые не вступили в реакцию на первой ступени процесса ( стадии карбонилирования), не подвергаются восстановлению и на стадии гидрирования. [37]
Для извлечения полученного спирта перегонку проводят из колбы с термометром и холодильником. Спирт, кроме йодоформенной пробы, испытывают на горючесть. [38]
 |
Гидрирование альдегидов С7 - Сд, полученных из различных видов сырья. [39] |
Дополнительная очистка полученных спиртов необходима также и потому, что исследованный катализатор в принятых условиях очень мало активен в отношении гидрирования двойной углерод-углеродной связи. Те олефиновые углеводороды, которые не вступили в реакцию на первой ступени процесса ( стадии карбонилирования), не подвергаются восстановлению и на стадии гидрирования. [40]
Исследование структуры полученных спиртов Св - С8 показало, что они представляют собой соединения жирного ряда, в которых преобладают спирты разветвленного строения с одной метильной группой. Испытание их в качестве вспенивателей для флотации при обогащении руд показало [33], что эти спирты превосходят по своим качествам употребляемые в настоящее время такие флото-реагенты, как сосновое масло и другие пенообразователи. [41]
Установлено, что полученный спирт частично рацемизоваи. [42]
Подобно всем третичным спиртам полученный спирт легко поддается действию водуотнимающих веществ и, отщепляя воду, дает соответственный фенилизопропенилацетилен. [43]
Установлено, что из вновь полученного спирта, по реакции Чугаева, образуется углеводород С12Н20 - 3 4-диметилборнилен. [44]
Показано, что оксиэтилированные производные полученных спиртов, содержащие 3 - 6 молей окиси этилена на моль спирта, обладают высокой поверхностной активностью. Структура углеродного скелета спирта не оказывает существенного влияния на качество конечных оксиэтилированных производных. [45]
Страницы: 1 2 3 4