Полученный спирт

Cтраница 2

Скорость восстановления гидроперекисей. [16]

Полученные спирты были анализированы на содержание в них первичных, вторичных и третичных спиртов. [17]

Полученные спирты были испытаны в качестве заменителя бутилацетата для дефеноляции подсмольных вод. Испытания показали полную пригодность спиртов для замены дефицитного и дорогостоящего бутилацетата. [18]

Полученные спирты, образующиеся без деструкции углеродной цепи, являются преимущественно вторичными и содержат примеси гликолей и кетоспиртов. Эта фракция как сырье для получения ПАВ имеет невысокую ценность, поэтому данный метод окисления парафинов не получил существенного развития. [19]

Полученные спирты были успешно испытаны при флотации медно-молибденовых и свинцово-щшковых руд. [20]

Полученный спирт окисляют N-бромсукцинимидом в водном растворе ацетона [6], хотя можно применить и другие окислители. [21]

Полученные спирты С12 - С1в по выходу и качеству близки между собой независимо от того, взят ли на обработку с борной кислотой гидрогенизат в целом или часть его без кубового остатка. [22]

Полученные спирты на 80 - 85 % вторичные со статистическим распределением гидроксильной группы вдоль цепи. [23]

Полученные спирты содержат высшие карбоновые кислоты и сложные эфиры, побочно образующиеся при окислении. Для очи стки от этих примесей спиртовую фракцию обрабатывают концентрированным раствором NaOH. Окончательная очистка спиртов и их отделение от растворенных солей карбоновых кислот ( мыл) достигается вакуум-перегонкой. Выделенные технические спирты содержат 71 % одноатомных спиртов, 14 % гликолей, 4 % кетоспиртов, 7 % кетонов и 2 % углеводородов. [24]

Полученные спирты содержат высшие карбоновые кислоты и сложные эфиры, побочно образующиеся при окислении. Для очистки от этих примесей спиртовую фракцию обрабатывают концентрированным раствором NaOH. Окончательная очистка спиртов и их отделение от растворенных солей карбоновых кислот ( мыл) достигается вакуум-перегонкой. Выделенные технические спирты содержат 71 % одноатомных спиртов, 14 % гликолей, 4 % кетоапиртов, 7 % кетонов и 2 % углеводородов. [25]

Взвешивают полученный спирт и рассчитывают выход на пропущенный и прореагировавший пропилен, для чего определяют содержание пропилена в непрореагировавшем газе методом ГЖХ. [26]

Если полученный спирт заметно растворим в воде, водный слой перегоняют с паром и из дистиллята высаливают продукт поташом. [27]

Все полученные спирты при нагревании с водным раствором едкого1 кали обратно распадаются на фенилацетилен и соответствующие кетоны. [28]

Если полученный спирт заметно растворим в воде, водный слой перегоняют с паром и из дистиллята высаливают продукт поташом. [29]

Строение полученных спиртов доказывалось окислением: при полном окислении образуется никотиновая кислота, а при неполном-анабазин. [30]

Страницы: 1 2 3 4