Cтраница 1
Рацемический спирт этерифицируют оптически деятельной кислотой. Кислоту выбирают, по возможности, таким образом, чтобы оба образующихся диастереоизо-мерных эфира представляли собой твердые вещества, под-дающиеся разделению. После разделения оптически деятельные спирт и кислоту регенерируют из одного или из обоих очищенных активных эфиров - - обычно путем щелочного гидролиза. [1]
Рацемический спирт этерифицируют двухосновной кислотой ( например, фталепой кислотой) таким образом, чтобы образовался соответствующий кислый эфир. Этот эфир подвергают расщеплению на компоненты, используя его кислые свойства, причем реагентом является оптически деятельное основание, например, какой-нибудь алкалоид. Когда одна или обе соли, ироизподные двух активных форм, выделены в чистом виде, реагент отщепляют и оптически деятельный кислый эфир омыляют для регенерации активного спирта. [2]
Этерификация рацемического спирта оптически деятельной к и с л о т о и с последующим разделением образовавшихся сложных эфиров путем дробной кристаллизации. [3]
При расщеплении рацемических спиртов и фенолов чаще всего используется этерификация кислотой или каким-либо производным кислоты. [4]
Для расщепления рацемических спиртов был предложен [ М ] еще один тип оптически активного реагента. Применение его сходно в основном с вышеописанным, но некоторые особенности этого способа делают его билее удобным и расширяют область его применения. Рацемический спирт сначала этерифицируют хлоруксусной кислотой, полученный эфир обрабатывают оптически Деятельным амином, например, / - ментиламшюм. [5]
Попытки произвести расщепление рацемических спиртов в виде эфиров rf - оксиметиленкамфоры [8-1] не увенчались успехом, так как эти соединения плохо кристаллизовались. [6]
III получается после гидрирования рацемический спирт. [7]
Разработка биокатализаторов энантиоселективного ацилирования рацемических спиртов на основе микроорганизмов, обладающих карбоксилэстеразной активностью, и создание методов получения оптически активных спиртов и эфиров. [8]
При проведении гидролиза разбавленным NaOH получается рацемический спирт ( метилпропенилметанол); однако с концентрированным NaOH этот спирт получается в первоначальной оптически активной форме. [9]
В литературе описано расщепление примерно ста пятидесяти рацемических спиртов и фенолов на оптические компоненты. Практически к этим классам соединений были применены все изнестпые способы расщепления и разработаны некоторые новые весьма эффективные методы. Целью настоящей статьи является описание и оценка результатов, полученных до сих пор в этой области. [10]
Помимо асимметрического синтеза эфира происходит асимметрическое разложение исходного рацемического спирта. Ряд авторов пытались осуществить асимметрический синтез под действием таких органических оптически активных веществ, которые являлись бы одновременно и катализаторами данного превращения. [11]
По этому способу не удалось добиться достаточно эффективного расщепления рацемических спиртов, но ъ нескольких случаях все же было достигнуто частичное расщепление. [12]
При этом помимо асимметрического синтеза эфира происходит асимметрическое разложение исходного рацемического спирта. [13]
Полученный из него эфир азобензолкарбоновой кислоты по ИК-спектру соответствовал эфиру из рацемического спирта, образующегося при восстановлении артемизиа-кетона. [14]
Если она по сравнению с ( 2) очень быстрая, образуется рацемический спирт ( см. упражнение 11 - 7), а если очень медленная, то спирт образуется в виде правого изомера, в) Ответ в пункте ( б) ясно показывает, что реакции типа SN2, приводящие в конечном итоге к обращению конфигурации, не исключают автоматически действия обычных механизмов инверсии. [15]