Cтраница 2
Третичные спирты окисляются с трудом, причем процесс сопровождается разрывом углерод-углеродных связей ( см. разд. [16]
Третичные спирты и, по-видимому, вторичные спирты взаимодействуют с галогенов од ород ом по механизму 5дД с образованием карбокатиона в качестве интермедиата. [17]
Третичные спирты образуют осадок желтовато-красных толов. В случае первичных и в особенности вторичных спиртов также иногда образуются осадки, однако последние в большинстве случаев не окрашены. Сложные эфиры третичных спиртов могут гидролизоваться при действии реагента, а затем уже давать положительную реакцию. Тиофен выпадает в виде комплекса. [18]
Третичные спирты для идентификации переводят в соответствующие галогеноуглеводороды, которые затем и определяют. [19]
Третичный спирт встряхивают с 5 - 6 объемами концентрированной соляной кислоты. Органический слой отделяют, полученный алкилгалогеиид идентифицируют в виде пикрата S-алкилизотиомочевины ( см. разд. [20]
Третичные спирты окисляются очень трудно. При их окислении происходит расщепление углеродной цепи молекулы и образуется смесь различных веществ. [21]
Третичные спирты, не содержащие при карбинольном углероде водородных атомов, не вступают в реакцию со слабыми окислителями; при действии же более сильных окислителей они разрушаются с образованием продуктов распада, углеродные скелеты которых являются осколками углеродного скелета исходного третичного спирта. [22]
Третичные спирты в обычных условиях не окисляются, а в очень жестких условиях их окисление сопровождается деструкцией углеродного скелета. [23]
Третичные спирты более устойчивы к окислению, но под действием сильных окислителей может происходить разрыв углерод-углеродной связи и образование разных продуктов, содержащих в молекуле меньше атомов углерода, чем исходный спирт. [24]
Третичные спирты более устойчивы к окислению. Под действием сильных окислителей они разрушаются с разрывом углеродной цепи. [25]
Третичные спирты не имеют атома водорода при углеродном атоме. [26]
Третичные спирты легко дегидратируются при перегонке в присутствии малых количеств йода. [27]
Третичные спирты окисляются трудно, с разрушением скелета, поскольку в кислой среде легко дегидратируются до алкенов. [28]
Третичные спирты окисляются гораздо труднее, чем первичные и вторичные, причем их окисление сопровождается разрывом связей между углеродными атомами. [29]
Третичные спирты окисляются с трудом и при их окислении меняется число атомов углерода, входящих в молекулу. [30]