Cтраница 3
Третичные спирты обычно более устойчивы по отношению к окислителям. [31]
Третичный спирт С7НцОН, не содержащий асимметрических углеродных атомов, дегидратирован. [32]
Третичные спирты, не содержащие при карбинольном углероде водородных атомов, не вступают в реакцию со слабыми окислителями; при действии же более сильных окислителей оии разрушаются с образованием продуктов распада, углеродные скелеты которых являются осколками углеродного скелета исходного третичного спирта. [33]
Третичные спирты более устойчивы к окислению. Под действием сильных окислителей они разрушаются с разрывом углеродной цепи. [34]
Третичные спирты весьма устойчивы к окислению. В жестких условиях окисление происходит с разрывом связи С-С и образованием кислот или кетонов, содержащих меньшее число углеродных атомов, чем исходный спирт. [35]
Третичные спирты окисляются очень трудно. При их окислении происходит расщепление углеродной цепи молекулы и образуется смесь различных веществ. [36]
Третичные спирты весьма устойчивы к окислению. В жестких условиях окисление происходит с разрывом связи С - С и образованием кислот или кетонов, содержащих меньшее число углеродных атомов, чем исходный спирт. [37]
Третичные спирты в обычных условиях не вступают в реакцию. При нагревании до 60 - 80 он все же реагирует с акрилонитрилом 13 103, но образующийся эфир легко расщепляется на исходные вещества ( см. также стр. [38]
Третичные спирты в обычных условиях в нейтральной или щелочной среде не окисляются. При более энергичном действии окисляющих агентов в кислой среде происходит разрыв углеродной цепи спирта. [39]
Третичные спирты устойчивы к действию окислителей. В жестких условиях они окисляются с разрушением углеродного скелета. [40]
Третичные спирты, как правило, в реакцию при комнатной температуре не вступают и не мешают определению первичных спиртов. Практически не реагируют альдегиды и кетоны. [41]
Третичные спирты не дают этой реакции, поскольку они не окисляются хромовой кислотой. [42]
Третичные спирты легко превращаются в олефины; однако, как ранее указывалось, при этом часто наблюдаются структурные перегруппировки. [43]
Третичные спирты фталевым ангидридом не этерифицируются. Чтобы удалить оставшийся частично в растворе фталевый ангидрид, кипятят в течение получаса со смесью бензола и метилового спирта, прибавляют эфира, извлекают кислый метиловый эфир содовым раствором и удаляют бензол и остатки метилового спирта выпариванием. [44]
Третичные спирты не могут быть окислены без разрыва углеродного скелета. [45]