Cтраница 1
Вторичные и третичные спирты реагируют легче первичных. [1]
Вторичные и третичные спирты образуют только олефины. [2]
Вторичные, третичные спирты и фенолы в парах над твердым катализатором этерифицируются значительно труднее первичных. Из смеси третичных спиртов с кислотами образуется до 70 % сложных эфиров вместо 2 - 3 % при гомогенном проведении процесса; однако механизм процесса не выяснен. [3]
Вторичные и третичные спирты при таких условиях расщепляются, образуя несколько кислот. [4]
Вторичные и третичные спирты реагируют легче первичных. [5]
Вторичные и третичные спирты в этих условиях распадаются на воду и этиленовые углеводороды. [6]
Вторичные и третичные спирты, а также галогеналкилы в качестве побочных продуктов реакции накапливаются в оборотных спиртах, а иногда и пластификаторе, снижая такие показатели, как температура вспышки, удельное объемное электрическое сопротивление и повышая летучесть. [7]
Вторичные и третичные спирты реагируют легче первичных. Карч бонилирование спиртов сильно экзотермично и проводится в широком интервале температур 80 - 300 С и давлении 0 1 - 75 МПа. Карбонилирование метанола является одним из важнейших промышленных методов получения уксусной кислоты. [8]
Вторичные и третичные спирты либо вовсе не реагируют с дихлордиокса-нами, либо реагируют в незначительной степени. Во многих реакциях образуется нафтодиоксан. Это может быть объяснено следующим рядом превращений. При нагревании вторичные и третичные спирты дегидратируются, образуя непредельные углеводороды. Вода частично гидролизует 2 3-дихлор - 1 4-диоксан до этиленгликоля, который затем взаимодействует с оставшимся дихлордиоксаном, образуя нафтодиоксан, как это было представлено выше. [9]
Вторичные и третичные спирты либо вовсе не реагируют с дихлордиокса-нами, либо реагируют в незначительной степени. Во многих реакциях образуется нафтодиоксан. Это может быть объяснено следующим рядом превращений. При нагревании вторичные и третичные спирты дегидратируются, образуя непредельные углеводороды. Вода частично гидролизует 2 3-дихлор - 1 4-диоксан до этиленгликоля, который затем взаимодействует с оставшимся дихлордиоксаном, образуя нафтодиоксан, как это было представлено выше. [10]
Вторичные и третичные спирты отщепляют воду с образованием алке-нов в присутствии менее концентрированных кислот. [11]
Вторичные и третичные спирты образуют только олефины. [12]
Вторичные, третичные спирты и фенолы в парах над твердым катализатором тарифицируются значительно труднее первичных. Из смеси третичных спиртов с кислотами образуется до 70 % сложных эфиров вместо 2 - 3 % при гомогенном проведении процесса; однако механизм процесса не выяснен. [13]
Вторичные и третичные спирты дают значительно более низкие выходы аминов, чем первичные. Хотя и в последнем случае обнаруживается влияние давления аммиака на выход аминов, но оно здесь проявляется в меньшей степени, чем для первичных аминов. Возможно, что здесь требуется повышение давления аммиака. [14]
Жирноароматические вторичные и третичные спирты в идентичных условиях образуют соответствующие гидропероксиды 1-фенил-этила, дифенилметил а, 4-метилдифенилметила и 1-метил - 1-фенил-пропила. [15]