Вторичный третичный спирт
Cтраница 2
Вторичные и третичные спирты дают значительно более низкие выходы аминов, чем первичные. Хотя и в последнем случае обнаруживается влияние давления аммиака на выход аминов, но оно здесь проявляется в меньшей степени, чем для первичных аминов. Возможно, что здесь тре-буется повышение давления аммиака. [16]
Вторичные и третичные спирты сложного строения называют по рациональной номенклатуре. [17]
Многие вторичные и третичные спирты легко превращаются в олефины при нагревании с р-толуолсульфоно-вой кислотой во. [18]
Многие вторичные и третичные спирты легко дегидратируются концентрированной серной кислотой и дают олефины, которые затем полимеризуются. Полу - 4ающнеся полимеры нерастворимы в холодной концентрированной серной кис-лрте и образуют отчетливый слой на поверхности кислоты. Бензиловый спирт ( и аналогичные спирты) вступают в реакцию с концентрированной серной кис - Лотои с образованием бесцветного осадка. [19]
Многие вторичные и третичные спирты легко дегидратируются концентрированной серной кислотой и дают олефины, которые затем полимеризуются. Полу - 4ающнеся полимеры нерастворимы в холодной концентрированной серной кие-доте и образуют отчетливый слой на поверхности кислоты. Бензиловый спирт ( и аналогичные спирты) вступают в реакцию с концентрированной серной кис - JfOToft с образованием бесцветного осадка. [20]
Получение вторичных и третичных спиртов из магнийорганических соедниений и альдегидов или кетонов часто осложняется побочными процессами енолизации и восстановления карбонильного соединения из-за пространственных препятствий присоединения по карбонильной группе ( гл. [21]
 |
Аэробная двухступенчатая очистка сточных вод, содержащих алифатические спирты.| Карта популяций микроорганизмов активного ила, ведущих окисление. [22] |
Окисление вторичных и третичных спиртов и диолов замедлялось в 2 5 - 12 раз. Биомасса бактерий, окисляющих смесь алифатических спиртов, нарастала в 15 - 20 раз быстрее, чем биомасса бактерий, окисляющих алканы. [23]
 |
Прибор бромистого этила. [24] |
Реакции вторичных и третичных спиртов проводят в особенно мягких условиях. Во многих случаях рекомендуется разбавлять спирт бензолом, петролейным эфиром, хлороформом, эфиром или четыреххлористым углеродом; иногда к реакционной смеси добавляют пиридин или какой-либо другой третичный амин. Реакцию часто проводят при комнатной температуре или при охлаждении, однако для получения высших первичных галогенидов реакционную смесь требуется нагревать. Галоген-ангидриды всегда берут в избытке, иногда значительном. [25]
Дегидратация вторичных и третичных спиртов протекает по механизму El и включает следующие стадии. [26]
Из вторичных и третичных спиртов общей формулы ( CnH2n i) 2 CHOH и ( СпН2 1) 3 СОН обычно получается олефин ( или смесь, образующаяся вследствие изомеризации), но не Эфир. [27]
Для дегидратации вторичных и третичных спиртов берется менее концентрированная серная кислота. Так, например, при 90 - 95 С вторичные спирты дегидратируются при действии 62 % - ной серной кислоты, а третичные при действии 46 % - ной. [28]
Для дегидратации вторичных и третичных спиртов берется менее концентрированная серная кислота. Так, например, при 90 - 95 С вторичные спирты дегидратируются при действии 62 % - ной серной кислоты, а третичные - при действии 46 % - ной. [29]
При дегидратации вторичных и третичных спиртов проявляется закономерность, отмеченная в ряду галогеноалканов ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4