Cтраница 3
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбоновых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [31]
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбонов ых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [32]
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбонов ых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [33]
Для дегидратации вторичных и третичных спиртов берется менее концентрированная серная кислота. [34]
В случае вторичных и третичных спиртов гидроксильная группа может выбрасываться из М в виде радикала ОН. [35]
Для получения вторичных и третичных спиртов с успехом используются производные карбонов ых кислот - сложные эфиры, хлорангидриды, ангидриды. [36]
Ацетаты же вторичных и третичных спиртов в самом общем случае дают два или три изомерных олефина. [37]
Реакции с вторичными и третичными спиртами могут осложняться образованием значительных количеств алкилхлоридов или алкенов; диолы дают циклические хло-рфосфаты, очень часто в виде смеси стереоизомеров. [38]
Реакции с вторичными и третичными спиртами могут осложняться образованием значительных количеств алкилхлорпдов или алкенов; диолы дают циклические хлорфосфаты, очень часто в виде смеси стереоизомеров. [39]
Гомологи этилена образуют вторичные и третичные спирты, причем присоединение молекулы воды идет по правилу Марковни-кова: атом водорода становится к наиболее гидрогенизированному атому углерода ( см. стр. [40]
Гомологи этилена образуют вторичные и третичные спирты, причем присоединение молекулы воды идет по правилу Марков-никова: атом водорода становится к наиболее гидрогенизирован-ному атому углерода ( см. стр. [41]
Кольбе предсказал существование вторичных и третичных спиртов, замещая в формуле метилового спирта водороды ( кроме гидроксильного) на метил и другие углеводород. [42]
Измерены инфракрасные спектры58 вторичных и третичных спиртов в интервале от 6 5 до 15 мк. [43]
Пиролиз сложных эфиров вторичных и третичных спиртов региоселективен и протекает по правилу Гофмана. [44]
В отличие от других вторичных и третичных спиртов изопропиловый спирт в условиях кислотно-катализируемой конденсации также дает неплохой выход диизопропилового эфира. [45]