Высший первичный спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Почему неправильный номер никогда не бывает занят? Законы Мерфи (еще...)

Высший первичный спирт

Cтраница 1


Высшие первичные спирты, начиная с амилового, разлагаются над А12О3 - катализатором с образованием смеси различных изомерных олефинов, но с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном спирте.  [1]

Высшие первичные спирты производятся в больших масштабах по методу Фишера - Тропша взаимодействием окиси углерода и водорода с высшими олефинами. Этот процесс проводится обычно в присутствии смешанного катализатора кобальт - окись тория. Окись углерода, очевидно, реагирует с олефинами, образуя альдегид, который затем восстанавливается до первичного спирта.  [2]

Высшие первичные спирты получают из олефшюв главным образом иксосмнтезом ( стр.  [3]

Высшие первичные спирты, начиная с амилового, разлагаются над А12О3 - катализатором с образованием смеси различных изомерных олефинов, но с тем же числом углеродных атомов, что и в исходном спирте.  [4]

Алюминийорганический синтез высших первичных спиртов линейного строения включает рассмотренные выше стадии получения триэтилалюминия и высших алюминийалкилов.  [5]

Ввиду большой ценности высших первичных спиртов с прямой цепью углеродных атомов данный метод их синтеза имеет практическое значение, несмотря на большие затраты алюминия и значительную энергоемкость его регенерации из отходов производства.  [6]

В отношении синтеза высших первичных спиртов оксо-про-цесс является наиболее эффективным общим способом. Однако эти методы пригодны только для получения некоторых определенных спиртов. Экономичное получение октилового, децилового и тридецилового спиртов в настоящее время может быть осуществлено только в оксо-процессе. Все эти спирты получают на одном и том же промышленном оборудовании.  [7]

Серный ангидрид пригоден для сульфатирования высших первичных спиртов.  [8]

Было отмечено, что спектры высших первичных спиртов [35] содержат пик иона ( М - 5) -, имеющий небольшую интенсивность. Ион ( М - 5) - мог возникнуть в результате потери фрагментом ( М-3) - молекулы водорода с образованием либо тройной связи, либо двух сопряженных двойных связей.  [9]

При взаимодействии серной кислоты с высшими первичными спиртами образуются преимущественно непредельные углеводороды и лишь небольшие количества простых эфиров. Вторичные и третичные спирты в этих условиях не образуют устойчивых алкилсерных кислот, а сразу дегидратируются.  [10]

При взаимодействии серной кислоты с высшими первичными спиртами образуются преимущественно непредельные углеводороды и лишь небольшие количества простых эфиров. Вторичные и третичные спирты в этих условиях не образуют устойчивых алкилсерных кислот, а сразу дегидратируются.  [11]

Кроме того, в настоящее время высшие первичные спирты получают оксосинте-зом а основе высших а-олефинов и окиси углерода с водородом. Вторичные жирные спирты получаются при окислении парафинов в присутствии борной кислоты. Они образуют вторичные алкилсульфаты, которые уступают по моющему действию первичным. Вторичные жирные спирты находят применение для производства пластификаторов, флотореагентов и других продуктов.  [12]

В этой связи следует указать на возможность получения высших первичных спиртов изостроения из низших первичных спиртов с помощью реакции Гербе.  [13]

Первичные алкилсульфаты получаются реакцией взаимодействия серной кислоты H2S04 или хлорсульфоновой кислоты - C1S02OH с высшими первичными спиртами, содержащими в своем составе от 13 до 16 углеродных атомов. Высшие спирты образуются либо из непредельных углеводородов ( а-оле-финов) методом оксосинтеза ( см. стр. Полученные в результате реакции алкилсульфаты направляются на нейтрализацию водным раствором соды ( Na2C03), в результате чего и получаются натриевые соли первичных алкилсульфатов R-О - - S03Na, где R - О - остаток высших жирных первичных спиртов. Жидкое моющее средство синтол представляет собой спирто-водный раствор, содержащий 25 % активного вещества типа алкилсульфата, 4 % диэтаноламина, 10 % этилового спирта и.  [14]

Сырьем для получения ПМА являются метакриловая кислота ( МАК) или ее метиловые эфиры и высшие первичные спирты. Первичные спирты С7 - Cis получают гидрированием метиловых эфиров синтетических жирных кислот. При этом образуется смесь 80 - 70 % спиртов нормального строения и 20 - 30 % спиртов изостроения.  [15]



Страницы:      1    2    3