Соответствующий спирт

Cтраница 1

Соответствующие спирты получаются разбавлением кислой жидкости 2 5 объемами воды при низкой температуре и перегонкой с водяным паром. Получающиеся при обработке пропилена или его гомологов дестиллаты разделяются на два слоя. Верхний слой содержит нерастворимые в воде спирты и легкие продукты полимеризации, нижний же состоит из растворимых в воде спиртов. Верхний слой может быть промыт водой для удаления содержащегося в нем некоторого количества спиртов, растворимых в воде. [1]

Вербеной и соответствующий спирт - вербенол образуются также при автоокислении а-шшепа. Вербепол и вербеной являются продуктами разложения этой перекиси. Они образуются в больших количествах, если автоокисление происходит в присутствии металлического осмия. [2]

Получаются бромированием соответствующих спиртов. [3]

Получаются из соответствующих спиртов при действии иода в присутствии красного фосфора; йодистый амил - из хлористого амила путем замены хлора на иод; йодистый изопропил - взаимодействием изопропилового спирта и иоди-стоводородной кислоты. [4]

Получают из соответствующих спиртов дегидратацией при нагревании в присутствии серной кислоты [ 42, с. Диизопропиловый эфир образуется также как побочный продукт при производстве изопропилового спирта из пропилена. [5]

Получаются нагреванием соответствующего спирта с пятисернистым фосфором; при необходимости нейтрализуют алкилдитиофосфорные кислоты поташом, содой или углекислым аммонием. [6]

Получают из соответствующих спиртов дегидратацией при нагревании в присутствии серной кислоты [ 36, с. Диизопропиловый эфир образуется так же как побочный продукт при производстве изопропилового спирта из пропилена. [7]

При взаимодействии соответствующего спирта с амидом натрия в жидком аммиаке с последующей обработкой алкилгалогенидом недавно получен ряд обычных эфиров и эфиров, содержащих ацетиленовую группу. Выходы составляли 14 - 60 %, причем этерифика-ция сопровождалась некоторым дегидрогалогенированием. [8]

Присутствуют также и соответствующие спирты, поскольку альдегиды медленно гидрогенизуются. [9]

Алкилформиаты расщепляются на соответствующие спирты и метиловый спирт при пропускании их в смеси с водородом над нагретой до 180 - 200 медью. [10]

Присутствуют также и соответствующие спирты, поскольку альдегиды медленно гидрогенизуются. [11]

Гидроперекиси превращаются в соответствующие спирты под действием восстанавливающих реагентов, таких, как сульфиты и амины, а также в результате каталитического восстановления. [12]

Превращение альдегидов в соответствующие спирты также может со временем приобрести важное промышленное значение. Большая часть н-масля-ного альдегида, вырабатываемого на установке Истмен кодак, используется именно таким путем для получения сырья для производства ацетобутирата целлюлозы. Фирма Селаниз начала промышленное производство пропионата целлюлозы, которое со временем может стать важным потребителем пропионового альдегида, получаемого оксосинтезом. [13]

Зависимость выхода пропилового спирта от плотности-тока при восстановлении дршшо-нового альдегида на ртутном. [14]

Алифатические кетоны до соответствующих спиртов рекомендуется восстанавливать в разбавленных растворах серной или фосфорной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4