Cтраница 3
Восстановление ряда гидроперекисей в соответствующие спирты, в частности сульфитом натрия, описано в ряде работ. Замена сульфита натрия бисульфитом иногда приводит к дальнейшей реакции - обычно к дегидратации первоначально образовавшегося спирта. [31]
Восстановление ряда гидроперекисей в соответствующие спирты, в частности сульфитом натрия, описано в ряде работ. Замена сульфита натрия бисульфитом иногда приводит к дальнейшей реакции - обычно к дегидратации первоначально образовавшегося спирта. [32]
Вместо превращения оксо-альдегидов в соответствующие спирты их можно окислять до жирных кислот, которые выделяют из сырого продукта щелочной экстракцией. Этот метод в настоящее время еще не применяется в промышленном масштабе для высших оксо-спиртов ( масляная кислота получается из масляного альдегида), но такой процесс для получения изооктановой кислоты осуществлен на полузаводской установке. [33]
Гидрированием этих альдегидов получают соответствующие спирты. [34]
Скорость восстановления альдегида в соответствующий спирт поддерживается низкой, что достигается отравлением катализатора серой. [35]
Чаще для получения алкоголятов соответствующий спирт обрабатывают не едкой щелочью, а металлом. При этом выделяется газообразный водород, и в этих условиях реакция образования алкоголята необратима. [36]
Аналогично свободным кислотам до соответствующих спиртов восстанавливаются сложные эфиры. [37]
Получаются дегидрированием или окислением соответствующих спиртов; перегонкой кальциевых солей дикарбоновых кислот. [38]
Этим же путем из соответствующих спиртов можно получать г. ропил -, бутиламины и некоторые высшие гомологи. [39]
Диметилзамещенные альдегиды получены дегидрированием соответствующих спиртов в паровой фазе над медно-хромовым катализатором. [40]
Альдегиды и кетоны из соответствующих спиртов могут быть получены также путем отнятия молекулы водорода без помощи окислителей. Как и при окислении, первичные спирты дают альдегиды, а вторичные - кетоны. Дегидрирование высших спиртов стараются вести в жидкой фазе. Для ускорения реакции применяют вакуум. [41]
Смесь 0 3 мл соответствующего спирта, 0 3 г фталевого ангидрида и 0 5 мл пиридина нагревают 2 час на кипящей водяной бане, а затем выливают на лед и подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выделившийся кислый фталат отфильтровывают или извлекают хлороформом либо бензолом. Сложный эфир извлекают из органического слоя содовым раствором и снова выделяют подкислением. [42]
Образование трифенилметильного катиона из соответствующего спирта [ уравнение (3.6) ] может рассматриваться как образец общей схемы образования карбоний-ионов из других нейтральных молекул. Оставляя в стороне вопрос о том, является ли оксоний-ион промежуточной стадией в этой реакции или нет, отметим, что главной особенностью такой ионизации является стабилизация отщепляющейся группы ОН - за счет взаимодействия со средой. Для случая ионизации спиртов (3.6) такая стабилизация достигается за счет двойного протонирования. [43]
Альдегиды и кетоны из соответствующих спиртов могут быть получены также путем отнятия молекулы водорода без помощи окислителей. Как и при окислении, первичные спирты дают альдегиды, а вторичные - кетоны. Дегидрирование высших спиртов стараются вести в, жидкой фазе. Для ускорения реакции применяют вакуум. [44]
При синтезе хлоркарбонатов фосгенированием соответствующих спиртов в результате реакции образуется хлористый водород, который захватывается реагентами и целевым продуктом. В литературе1 2 имеются довольно надежные данные по растворимости галондоводородов в спиртах, но растворимость НС1 в алкилхлоркарбонатах изучена слабо: имеются лишь отрывочные и довольно противоречивые данные. Нами в интервале температур 0 - 50 С была определена растворимость НС. [45]