Соответствующий спирт

Cтраница 2

Тозилаты получают из соответствующих спиртов действием л-толуол-сульфохлорида ( см. стр. Замещение остатка тозилата на бром ( с бромистым литием в ацетоне или бромистым калием в спирте) и иод ( с йодистым калием в ацетоне) имеет большое значение для получения таких алкилгалогенидов, которые в кислой среде склонны к перегруппировкам ( см. стр. [16]

Его получают нагреванием соответствующего спирта с амальгамой алюминия. [17]

Ксаятогенаты получают пагреваниом соответствующих спиртов с сероуглеродом и гидроокисями щелочных металлов [ 29), щелочными металлами [30] или гидроокисью натрия [31] и взаимодействием образующегося ксанто-гената щелочного металла с алкилиодидом. Большая часть применяемых ксан-тогенатов является З - метилпроизводными. [18]

Его получают нагреванием соответствующего спирта с амальгамой алюминия. [19]

Тозилаты получают из соответствующих спиртов действием я-толуол-сульфохлорида ( см. стр. Замещение остатка тозилата на бром ( с бромистым литием в ацетоне или бромистым калием в спирте) и иод ( с йодистым калием в ацетоне) имеет большое значение для получения таких алкилгалогенидов, которые в кислой среде склонны к перегруппировкам ( см. стр. [20]

Зависимость выхода пропилового спирта от плотноствг тока при восстановлении пропионового альдегида на ртутном. ( - и оловянном ( - - - катодах. [21]

Алифатические кетоны до соответствующих спиртов рекомендуется восстанавливать в разбавленных растворах серной или фосфорной Кислоты. [22]

Зависимость выхода пропилового спирта от плотности тока при восстановлении пропионового альдегида на ртутном. [23]

Алифатические кетоны до соответствующих спиртов рекомендуется восстанавливать в разбавленных растворах серной или фосфорной кислоты. [24]

Сложные эфиры получают этерифика-цией соответствующих спиртов минеральными или органическими кислотами. По полярности сложные эфиры близки к кетонам. [25]

Нагревая последний ic соответствующим спиртам, получают эф. [26]

Последний подвергался этерификации соответствующим спиртом, что осуществлялось непосредственным нагреванием f - хлоризобутирилхлорида с 2 - 3-кратным избытком спирта, Для отщепления хлористого водорода от полученного таким путем эфира З - хлоризомасляной кислоты можно применить один из указанных выше способов. Основным недостатком этого способа являются малые выхода, получаемые в первой стадии, и большой расход хлористого алюминия. [27]

Восстановление жирных кислот в соответствующие спирты протекает не так просто, как это изображено схематически уравнением реакции. [28]

Изобутилен можно гидратировать в соответствующий спирт при более мягких условиях, чем это требовалось для к-бутиленов. Активными каталитическими веществами для гидратирования шоолефинов являются разбавленная азотная кислота и 5 - 10-про-цонтиый водный раствор щавелевой кислоты. [29]

Гидрированием этих альдегидов получают соответствующие спирты. [30]

Страницы: 1 2 3 4