Cтраница 1
Аллиловые спирты можно избирательно окислить в ацетоне. [1]
Аллиловые спирты легко отличить по сдвигу в слабое поле винильных протонов в ( - положении к гидроксильнои группе. [2]
Аллиловые спирты окисляют до альдегидов свежеосажденным диоксидом марганца. [3]
Аллиловые спирты можно избирательно окислить в ацетоне. [4]
Аллиловые спирты сочетаются также и с определенными типами реактивов Гриньяра [1094] в присутствии комплексов никеля, приводя как к нормальным, так и к перегруппированным продуктам. [5]
Аллиловые спирты легко отличить по сдвигу в слабое поле винильных протонов в [ it - положении к гидроксильной группе. [6]
Дизамещенные аллиловые спирты реагируют с НС1 с аллильной перегруппировкой. [7]
Интересно, что изомерные аллиловые спирты дают соответствующие олефины в различных соотношениях. [8]
Вместо аллилгалогенидов могут применяться аллиловые спирты, простые и сложные аллиловые эфиры. [9]
Вместо аллилгалогенидов могут применяться аллиловые спирты, простые и сложные аллиловые эфиры. [10]
Например, по Балларду [29] аллиловые спирты полимери-зуются первой этерификацией спирта с четыреххлористым кремнием, а затем полимеризуется эфир. При гидролизе полимера кремневая кислота освобождается, оставляя подиаллиловый спирт. [11]
Как правило, аллилхлориды более применимы в последующих операциях синтеза, чем аллиловые спирты, поскольку они вступают в реакции 5н2 - замещения, в частности конденсируются с реактивами Гриньяра. Так, конденсация ( 2) с металлилхлоридом в смеси ТГФ - гексаметапол дает 1 5-диен ( 3) с высоким выходом. Применение гексаметапола в качестве растворителя является существенным условием получения высоких выходов. [12]
Иногда в реакциях Дильса - Альдера используются и такие соединения ( непредельные альдегиды, аллиловые спирты и. [13]
Альдегиды реагируют с литиевыми производными селениловых эфиров [102] с образованием интермедиатов, которые способны превращаться в аллиловые спирты с отщеплением селеноксида. [14]
Альдегиды реагируют с литиевыми производными селениловых эфиров [102] с образованием иитермедиатов, которые способны превращаться в аллиловые спирты с отщеплением селеноксида. [15]