Тетрагидрофурфуриловый спирт
Cтраница 1
 |
Показатели фурановых растворителей. [1] |
Тетрагидрофурфуриловый спирт слабо окрашен, при хранении на воздухе в железной или медной таре он совершенно обесцвечивается, а при хранении в алюминиевой таре в атмосфере инертного газа он не обесцвечивается. Этот спирт смешивается с водой и является растворителем для красителей, нитроцеллюлозы, ацетилцеллюлозы, этилцеллю-лозы, виниловых смол и обычных лаковых смол, алхидов и высыхающих масел. Его применяют в производстве тетрагидрофурфу-рилолеата, вторичного пластификатора для виниловых смол и других химических соединений. [2]
Тетрагидрофурфуриловый спирт, возвращенный обратно, желтеет при стоянии и при употреблении его в дальнейшей работе снижает выход дигидропирана. [3]
Продажный тетрагидрофурфуриловый спирт был перегнан, причем была использована фракция ст. кип. [4]
Для тетрагидрофурфурилового спирта индукционный эффект заместителя ценивался как для алифатического соединения, что допустимо, учитывая его гроение. [5]
Например, тетрагидрофурфуриловый спирт при действии НВг в уксусной кислоте образует с 81-проц. [6]
Был использован продажный тетрагидрофурфуриловый спирт. [7]
При О-ацилировании тетрагидрофурфурилового спирта хлор-ангидридом никотиновой кислоты в присутствии поташа синтезируют эфир ( 29) - никотафурил ( трафурил), используемый для лечения ревматизма. [8]
В спектре тетрагидрофурфурилового спирта в области первого обертона гидроксильных групп наблюдается поглощение с максимумом при 6862 см-1. При разбавлении четыреххлористым углеродом его интенсивность уменьшается и появляется полоса 7033 CM-i, которая возрастает при разбавлении спирта. По-видимому, полоса 7033 см-1 обусловлена свободными гидроксильными группами, а поглощение с максимумом 6862 см-1 - их ассоцнатами. [9]
При дегидратации тетрагидрофурфурилового спирта ( I) образуется с хорошим выходом 2 3-дигидропиран 523 ( II), поэтому производные пирана также заслуживают внимания. Тетрагидрофуриламин применяется для конденсации с лейкохинизарином при получении красителей для ацетилцеллюлозы. [10]
Так например, тетрагидрофурфуриловый спирт образует с 90-проц. I, 3, 7-гептантриола получается всего с 12-проц. [11]
При уменьшении концентрации тетрагидрофурфурилового спирта интенсивность полос симметричных и асимметричных колебаний С - Н - свя-зей в области 2900 - 3000 см-1 несколько снижается до определенного уровня, а затем остается практически постоянной. В связи с этим можно сделать вывод о том, что в тетрагидрофурфуриловом спирте СН-группы не участвуют в образовании межмолекулярных ассоциаций. [12]
Известны многочисленные сложные эфиры тетрагидрофурфурилового спирта и одноосновных и дикарбоновых кислот, многие из которых рекомендованы для практического использования. [13]
Для оценки условий очистки тетрагидрофурфурилового спирта ( ТГФС) от фурфурплового ( ФС) изучено равновесие жидкость - пар этой системы при дач-лении 50 мм рт. ст. в приборе циркуляционного типа. Анализ паровой и жидкой фаз проводился кулонометрически. [14]
 |
Теплоты смешения. [15] |
Страницы: 1 2 3 4