Cтраница 1
Диацетиленовые спирты эффективны для ингибирования коррозии железа, мягкой и нержавеющей стали и других сплавов железа в неокислительных кислотах - соляной, серной, фосфорной, уксусной и др. Они используются как в разбавленных, так и концентрированных кислотах ( включая 37 % - ную промышленную HCI) при температурах от комнатной и выше 90 С. [1]
Диацетиленовые спирты получаются с меньшим выходом, чем гликоли, что отчасти объясняется меньшей устойчивостью спиртов. Особенно это относится ко вторичным диацетиленовым спиртам. Конденсация мононатрийдиацетилена с альдегидами и кетонами происходит быстрее, чем динатриевого производного, что свидетельствует о большей реакционной способности первого. [2]
Синтезированные диацетиленовые спирты представляют собой жидкости или кристаллические вещества, малоустойчивые на свету и разлагающиеся при температуре выше 50 С. Однако они хорошо сохраняются при 0 С, лучше - в растворах. [3]
Ацетатные и ацетальные производные диацетиленовых спиртов значительно устойчивее самих исходных спиртов. [4]
Некоторые диацетиленовые спирты и гликоли обладают физиологической активностью. [5]
Некоторые Диацетиленовые спирты и гликоли обладают физиологической активностью. [6]
Гидрирование диацетиленовых спиртов гладко протекает над 5 % - ным Рс. Отмечено, что гидрирование в нейтральной среде происходит при недостаточном заполнении поверхности катализатора, в то время как в щелочном растворе 50 % - ного этанола оно протекает при значительном заполнении водородом поверхности скелетного никеля или платиновой черни. [7]
Для диацетиленовых спиртов и ацетатов С14 характерно наличие либо диин-диенового, либо ен-диин-диенового хромоформа. Для первого типа спиртов также характерно присутствие второго гидроксила в а-положении к этинильной группе. [8]
Гидрирование диацетиленовых спиртов гладко протекает над. Отмечено, что гидрирование в нейтральной среде происходит при недостаточном заполнении поверхности катализатора, в то время как в щелочном растворе 50 % - ного этанола оно протекает при значительном заполнении водородом поверхности скелетного никеля или платиновой черни. [9]
Для получения аминов диацетиленовые спирты могут быть использованы и другим способом. [10]
Аналогично можно получить замещенные диацетиленовые спирты, применяя для этого монозамещенные алкил - или арил-диацетилены. [11]
Этот метод получения диацетиленовых спиртов предполагает предварительный синтез исходных. [12]
Подобным образом с ос-иодпиридином реагируют ацетальные производные диацетиленовых спиртов, содержащих свободную ацетиленовую группу. [13]
Подобным образом с а-иодпиридином реагируют ацетальные производные диацетиленовых спиртов, содержащих свободную ацетиленовую группу. [14]
Диацетиленовые кислоты могут быть получены из первичных диацетиленовых спиртов путем их окисления. [15]