Cтраница 3
Весьма доступными в настоящее время стали азот - и серу-содержащие непредельные, в том числе и гетероциклические соединения, многие из которых обладают физиологической активностью. Эти соединения получаются с помощью распространенного метода, основанного на реакции нуклеофильного присоединения аминов или сероводорода к диацетиленовым спиртам и гликолям. [31]
Недавно было показано97, что в случае а-бромидов диацетиле-нового ряда нет необходимости применять третичные амины и проводить термическое расщепление третичных инаммониевых солей. Оказалось, что бромиды диацетиленовых третичных спиртов очень легко реагируют с водными растворами вторичных аминов, давая соответствующие инамины диацетиленовых спиртов. [32]
Как указывает Иоцич15, для того чтобы в качестве главного продукта реакции образовался альдегид, достаточно добавить осторожно магнийацетиленовый реактив к эквивалентному количеству муравьиного эфира ( но не наоборот. Данные Иоцича оспариваются другими авторами 7 - - Su, утверждающими, что при проведении синтеза при - 20 главным продуктом реакции являются диацетиленовые спирты. [33]