Cтраница 1
Конифериловый спирт в присутствии Н2О2 и растворимой формы пероксидазы превращается в нерастворимый продукт, напоминающий конифериловый лигнин. [1]
Конифериловый спирт ( 4-метокси - З - окси-коричиый спирт) получают при гидролизе гликозида кониферина. Медицинского применения не имеет. [2]
Конифериловый спирт растворяется в диэтиловом эфире, спирте, хлороформе, четыреххлористом углероде, горячей воде. [3]
Конифериловый спирт является одним из исходных веществ, из которых в растениях образуется лигнин ( см. стр. [4]
Конифериловый спирт, обработанный в растворе хлороформа в течение 1 мин примерно 6 молями безводного бромистого водорода в 0 5 молярном раство: ре хлороформа, а затем встряхивавшийся с бикарбонатом натрия, давал хлороформенный раствор со-винилхшюнметида. [5]
Конифериловый спирт ( С10Н12О3) получают из сока хвойных. [6]
Конифериловый спирт и его метиловый эфир чрезвычайно чувствительны к кислотам. Даже при рН 5 и при 20 С первый превращался в аморфный продукт полимеризации или конденсации, в котором, очевидно, фенольная гидроксильная группа 1 молекулы была присоединена к двойной связи боковой цепи другой. [7]
Конифериловый спирт, обрабатывавшийся эмульсином в течение 5 недель при рН 7 и 20 С, дал аморфный лигниноподобный продукт с 30 % - ным выходом. Этот продукт давал цветные реакции лигнина и вел себя подобно DHP, приготовленному из грибковой дегидрогеназы. [8]
Поскольку конифериловый спирт чрезвычайно чувствителен даже к сильно разбавленной минеральной кислоте, то можно ожидать, что энольноарильный эфир будет еще более чувствителен и подвергнется немедленной конденсации. [9]
Когда конифериловый спирт в разбавленном водном растворе обрабатывали кислородом при рН 5 без грибкового энзима, но при сильном облучении солнечными лучами, раствор через несколько часов становился мутным. [10]
Ни конифериловый спирт, ни его конденсационный полимер при этанолизе не дают кетонов Гибберта, которые получают как из природного лигнина, так и из DHP. Поэтому реакция этанолиза может служить специфической пробой для установления, был ли предшественник лигнина введен в его молекулу или он превратился в конденсационный полимер. Возможно, конечно, что вводимый кониферин превращается в растении в DHP, не входя в природный лигнин. В этом случае разделение обоих видов лигнина также невозможно и оба они окажутся природным лигнином. [11]
Получение кониферилового спирта из феруловой кислоты проводят в приборе, описанном выше. Реакционный раствор перемешивают 30 часов при комнатной температуре. [12]
Меченный 14С конифериловый спирт, превращенный в глюкозид ко-ниферин, будучи введен в камбиальный сок сосны, действительно ( как показывает радиоактивная метка) оказывается включенным в состав лигнина сосны. [13]
Меченный 14С конифериловый спирт, превращенный в глюкозид кони-ферин, будучи введен в камбиальный сок сосны, действительно ( как показывает радиоактивная метка) оказывается включенным в состав лигнина сосны. [14]
При дегидрировании кониферилового спирта в водном растворе действием кислорода воздуха в присутствии фенолдегидрогеназ или неорганических катализаторов ( например, солей меди) образуется аморфная масса, по всем реакциям качественно и количественно идентичная хвойному лигнину. Совпадение оптических свойств обоих веществ очень хорошее, различия между УФ-спектрами в нейтральной и щелочной средах одинаковы. [15]