Cтраница 3
Гваяцильные лигнины являются полимеризатами преимущественно кониферилового спирта, а гвая-цилсирингильные - содержат в различном соотношении гваяцильные и сирингильные единицы с добавлением небольших количеств л-гидроксифенильных единиц. Эту классификацию усовершенствовали [135], подразделив оба класса на несколько подгрупп в соответствии с ботанической классификацией. [31]
Недавно Фрейденбергу удалось, обрабатывая конифериловый спирт окислительно-восстановительными энзимами ( фенилредоксазой сокя шампиньонов) получить аморфный светлокоричневый порошок, воспроизводящий почти все свойства лигнинов. [32]
Недавно Фрейденбергу удалось, обрабатывая конифериловый спирт окисли гелыю-восстановительными энзимами ( фенилредоксазой сока шампиньонов), получить аморфный светлокоричневый порошок, воспроизводящим почти все свойства лпгнинов. [33]
На основании биосинтетических экспериментов с радиоактивным конифериловым спиртом, меченым у различных углеродных атомов боковой цепи, было показано, что радиоактивная изоге-мипиновая кислота образуется только из дегидрогенизационного полимера ( DHP), полученного из кониферилового спирта, меченого именно у ( 3-углеродного атома. [34]
На основании кривой ДЕ при гидрировании конифериловых спиртов в лигнине было обнаружено около 0 3 двойных связей, сопряженных с циклом, которые подвергались гидрированию. Это значение хорошо согласуется с величиной, полученной Линдгреном и Ми - кавой / 134 / с помощью специфической цветной реакции. [35]
При добавлении к экстракту из гриба кониферилового спирта вместе с синапиновым спиртом образуется соединение, напоминающее лигнин покрытосеменных растений. [36]
В присутствии каталазы, пероксидазы и кониферилового спирта из перекиси водорода образовывалось мало кислорода и весь он усваивался перксидазой даже в присутствии каталазы. [37]
Ларицирезинол ( XVI) представляет собой димер кониферилового спирта. Он может быть с высоким выходом превращен в изоларици-резинол ( XVII) путем нагревания в колбе с обратным холодильником с разбавленной муравьиной кислотой. В результате гидрогенирования диметилового эфира ларици-резинола раскрывается тетрагидрофурановое кольцо с образованием диола, который под действием щелочного гипобромита может быть превращен в диметиловый эфир матаирезинола. [38]
По сравнению с модельными веществами ( конифериловым спиртом, ванилином, сиреневым альдегидом, гидрохиноном, пирокатехином и пирогаллолом) все виды лигнина усваивали очень мало кислорода. Такое потребление кислорода может быть объяснено присутствием свободной фенольной гидроксильной группы в лигнине и может вызывать дальнейшую полимеризацию молекулы лигнина. [39]
Сюда относятся кумарин и его глико-зиды, конифериловый спирт, тшра-оксикоричная, феруловая, синаповая, кофейная и хлорогеновая кислоты и соответствующие производные. [40]
В дальнейшем Майская и Бардинская [152] окисляли конифериловый спирт пероксидазой и полифенолоксидазой. Первая была выделена из зоны, прилегающей к камбиальному слою сосны, вторая - из лигнифицированной центральной части ( так называемой звездочки) корней сахарной свеклы. [41]
В природе синтез лигнина происходит путем окисления кониферилового спирта, у которого дегидрогеназа отщепляет электрон и протон. Образовавшийся радикал в последующих реакциях полимеризуется в макромолекулу со множеством поперечных связей. [42]
В своих экспериментах по биосинтезу DHP из кониферилового спирта ( см. главу 25) он изолировал дегидродиконифериловый спирт, который рассматривает, как промежуточный продукт при образовании лигнина, включающийся в лигнинную молекулу. [43]
Из фенольных соединений Св - С3 - подгрушш конифериловый спирт ( или его глюкозид-кониферин), а также синаповый и пара-кумаровый спирты образуют полимерные продукты, которые являются ароматической основой лигнина. Биохимия лигнина вычленяется в особый раздел исследований. [44]
Поскольку изоэвгенол, имеющий структуру, подобную структуре кониферилового спирта, энзиматически окислялся и превращался в дегидродиизоевгенол, Фрейденберг [33, 34] изучил действие энзима фенолдегидразы на конифериловый спирт. [45]