Дипропиламин
Cтраница 2
Получают взаимодействием 4-изопропил - 2 6-динитро - 1-хлоробензола с дипропиламином. [16]
В реактор / ( рис. 4.1) подаются хлорбензол, дипропиламин и газообразный хлористый водород в количестве 1 1 моль на 1 моль дипропиламина. Реакция образования хлоргидрата проходит с выделением теплоты, за счет которой температура раствора повышается до 80 С. Непрореагировавший хлористый водород поступает в барботажный абсорбер, где поглощается водой с образованием 2 % НС1, которая идет на нейтрализацию. Затем в реактор 1 подается фосген в количестве 1 25 моль на 1 моль дипропиламина. Реакция фосгенирования протекает при температуре 115 - 130 С. Непрореагировавший фосген и выделяющийся при реакции хлористый водород с примесью паров дипропиламина и хлорбензола поступают через обратный холодильник 2 в абсорбционную наса-дочную колонну 3, орошаемую 5 - 20 % раствором NaOH. Фосген и хлористый водород взаимодействуют с едким натром с образованием хлористого натрия. За счет теплоты реакции температура в колонне повышается до 35 - 45 С. [17]
Получается при взаимодействии дипропилтиокарбамата с этилхлоридом при повышенном давлении или путем обработки дипропиламина CS2 в щелочной среде с последующим алкилированием. [18]
Получают взаимодействием 2 6-динитро - 4 - ( сульфамоил) хлоробензола с дипропиламином. [19]
Напишите уравнения реакций взаимодействия с азотистой / кислотой следующих соединений: пропиламина, дипропиламина, 5 грйпропиламина, амида пропионовой кислоты, а-аминопропионо - вой кислоты, метилэтилкетона, нитроэтана. [20]
Метод основан на реакции пиперидина, гексамети-ленимина, морфолина, диаллиламина, пирролидина, ди-изопропиламина, дипропиламина, моноизопропиламина, моноаллиламина с 2 4-динитрохлорбензолом и колориметрическом определении окрашенных в желтый цвет продуктов реакции. [21]
Было установлено также6, что конечными продуктами реакций перекиси бензоила с диэтил -, диизобутил -, дипропиламинами и пиперидином являются бензойная кислота ( в виде ее соли) и соответствующие производные гидроксил-амина. [22]
 |
Зависимость скорости реакции перекиси бензоила с бензиламином от концентрации перекиси ( w / - текущая скорость расходования тиосульфата, мл / мин. vt - расход тиосульфата, мл. [23] |
Было установлено также6, что конечными продуктами реакций перекиси бензоила с диэтил -, диизобутил -, дипропиламинами и пиперидином являются бензойная кислота ( в виде ее соли) и соответствующие производные гидроксил-амина. [24]
В качестве экстрагентов, наиболее полно удовлетворяющих требованиям процесса экстракции воды, могут использоваться триэтиламин, диэтилметиламин, дипропиламин и другие жидкие, твердые и газообразные растворители. [25]
Составьте уравнения взаимодействия с соляной и с серной кислотами следующих аминов: 1) пропил-амина, 2) дипропиламина, 3) триметиламина. [26]
Напишите уравнения реакций взаимодействия с соляной и с серной кислотами следующих аминов; а) пропиламина, б) дипропиламина, в) триметиламина. [27]
Диметилглиоксим 166 Диметилформамид 180 Диметоксихинон 438 Динамит 132 Динитронафталины 475 Динитростильбен 376 Диоксан 129 Дипентен, см. Лимонен Дипнон 434 Дипропиламин 202 Дисахариды ( биозы) 280 Дифенил 454 Дифениламин 404, 410 Дифенилбутадиен 467 Ди нилгексатриен 467 Дш ( енилдиацетилен 468 Ди юнилметан 409, 456 и ел. [28]
Акролеин, альдегид изовале-риановый, бензин А-66, бензин А-72, бензин-растворитель для резиновой промышленности, бензин экстракционный, гексан, гептан, дипропиламин, изоокти-лен, керосин тракторный, нефть сырая ромашкинская, морфо-лин, тетрагидрофуран, тетра. [29]
В реактор / ( рис. 4.1) подаются хлорбензол, дипропиламин и газообразный хлористый водород в количестве 1 1 моль на 1 моль дипропиламина. Реакция образования хлоргидрата проходит с выделением теплоты, за счет которой температура раствора повышается до 80 С. Непрореагировавший хлористый водород поступает в барботажный абсорбер, где поглощается водой с образованием 2 % НС1, которая идет на нейтрализацию. Затем в реактор 1 подается фосген в количестве 1 25 моль на 1 моль дипропиламина. Реакция фосгенирования протекает при температуре 115 - 130 С. Непрореагировавший фосген и выделяющийся при реакции хлористый водород с примесью паров дипропиламина и хлорбензола поступают через обратный холодильник 2 в абсорбционную наса-дочную колонну 3, орошаемую 5 - 20 % раствором NaOH. Фосген и хлористый водород взаимодействуют с едким натром с образованием хлористого натрия. За счет теплоты реакции температура в колонне повышается до 35 - 45 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4