Cтраница 1
Первичные алифатические спирты справедливо относят сейчас к числу основных продуктов химической промышленности. [1]
Первичные алифатические спирты - метиловый, этиловый, гераниол, фарнезол, а также бензиловый, фенил-этиловый, коричный дают с хлоридом кальция нерастворимые в органических растворителях аддукты. Образование аддуктов может быть использовано для отделения упомянутых спиртов. [2]
Первичные алифатические спирты с п атомами углерода превращаются в присутствии катализатора из окиси хрома в симметричные кетоны с 2л - 1 атомами углерода. Реакция протекает с промежуточным образованием альдолей. [3]
Первичные алифатические спирты с п атомами углерода превращаются в присутствии катализатора из окиси хрома в симметричные кетоны с 2п - 1 атомами углерода. Реакция, протекает с промежуточным образованием альдолей. [4]
Первичные алифатические спирты справедливо относят сейчас к числу основных продуктов химической промышленности. [5]
Первичные алифатические спирты сравнительно слабо реагируют с бромом; пропиловый спирт при нагревании с бромом дает дибромпропионовый альдегид. [6]
Дегидрирование первичных алифатических спиртов вследствие их доступности имеет особенно большое препаративное значение при получении соответствующих альдегидов. Замечательно, что, хотя альдегиды мало устойчивы к сильным окислителям, эта реакция приводит к хорошим результатам при применении такого сильного окислителя, как хромовая смесь. [7]
Дегидрирование первичных алифатических спиртов вследствие их доступности имеют особенно большое препаративное значение при получении соотиетотиующих альдегидов. [8]
Смеси первичных алифатических спиртов, обычно, включающие спирты в диапазоне от шести до тринадцати атомов углерода. [9]
В первичных алифатических спиртах: метиловом, этиловом, норм, амиловом и др., а также в глицерине и манните обмен с водой не был обнаружен. [10]
Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, двуокись марганца с серной кислотой и азотную кислоту. [11]
Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, двуокись марганца с серной кислотой и азотную кислоту. Однако образующийся альдегид может подвергаться дальнейшему окислению в соответствующую кислоту, и, таким образом, выход продуктов реакции уменьшается / Поэтому полученный альдегид необходимо возможно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [12]
Теплоты испарения первичных алифатических спиртов и аминов и теплоты десорбции органических комплексов глин. [13]
Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, двуокись марганца с серной кислотой и азотную кислоту. [14]
Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, диоксид марганца с серной кислотой и азотную кислоту. Однако образующийся альдегид может подвергаться дальнейшему окислению в соответствующую кислоту, и, таким образом, выход продуктов реакции уменьшается. Поэтому полученный альдегид необходимо как можно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока диоксида углерода, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [15]