Cтраница 2
Для окисления первичных алифатических спиртов до альдегидов в лаборатории обычно применяют хромовую смесь, двуокись марганца с серной кислотой и азотную кислоту. [16]
Вследствие доступности первичных алифатических спиртов метод их дегидрирования до соответствующих альдегидов имеет особенно большое препаративное значение. Наиболее важным способом дегидрирования является высокотемпературное каталитическое отщепление водорода с применением или без применения акцепторов водорода. Наряду с этим для получения карбонильных соединений еще до снх пор широко используются классические окислители: хромовая кислота, двуокись марганца и азотная кислота. [17]
Рассмотрены вопросы получения первичных алифатических спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза, а также различных соединений циклогексанового ряда гидрированием ароматических соединений. [18]
Алкогольоксидаза катализирует окисление первичного алифатического спирта с небольшим числом атомов углерода. [19]
Рассмотрены вопросы получения первичных алифатических спиртов гидрированием альдегидов оксосинтеза, а также различных соединений циклогексанового ряда гидрированием ароматических соединений. [20]
Реакция анилина с первичными алифатическими спиртами также может приводить к N-алкилпроизводным. [21]
Замещение хлором гидрокснльной группы первичных алифатических спиртов легко осуществляется взаимодействием с хлористым водородом, хлористым тиовияом или треххлористый фосфором. В большинстве случаев взаимодействие спирта и HCI проводят при повыше иной температуре в присутствии катализаторов: концентрированной серно. [22]
Этот метод пригоден для определения первичных алифатических спиртов в присутствии вторичных. Реакция при 25 или 35 С протекает настолько медленно для вторичных спиртов, что присутствие их не препятствует определению первичных спиртов. Безусловно, для каждой смеси первичных и вторичных спиртов необходимо предварительно устанавливать условия определения первичных, при которых бы не вступали в реакцию вторичные. [23]
Использование в качестве компонентов фталатных пластификаторов первичных алифатических спиртов, содержащих в цепи от 7 до 10 углеродных атомов, позволяет получить пластикаты с морозостойкостью - 40 4 - - 50 С и высокими показателями по светостойкости и старению. [24]
В присутствии кластеров в тех же условиях первичные алифатические спирты окисляются с образованием альдегидов, сложных эфиров и ацеталей. Вторичные спирты окисляются в кетоны, не подвергающиеся дальнейшим превращениям. Кроме реакций, протекающих с участием молекулярного 02, в растворах гигантских кластеров в атмосфере Аг происходит окислительно-восстановительное диспропорцио-нирование алифатических альдегидов в соответствующие сложные афиры, а также ацетализация альдегидов. [25]
Обеспечение различных отраслей химической промышленности широким ассортиментом первичных алифатических спиртов является одной из важнейших задач, стоящих перед современной нефтехимией. Процесс оксосинтеза, как простой и экономически выгодный способ получения спиртов различного молекулярного веса, получил сейчас широкое распространение за рубежом и выходит на путь промышленной реализации в Советском Союзе. [26]
Обеспечение различных отраслей химической промышленности широким ассортиментом первичных алифатических спиртов является одной из важнейших задач, стоящих перед современной нефтехимией. Процесс оксосинтеза, как простой и экономически выгодный способ получения спиртов различного молекулярного веса, получил сейчас широкое распространение за рубежом и выходит на путь промышленной реализации в Советском Союзе. Получение спиртов оксосинтезом осуществляется в две основные стадии: карбонилирование ( или гидроформилирование) олефинов и гидрирование полученных альдегидов. [27]
Более тонкое различие, наблюдаемое в ряду простых первичных алифатических спиртов, зависит от их молекулярного веса. Так, аллпловые эфиры значительно лучше омыляются, чем метиловые или этиловые эфиры. В качестве доказательства можно привести старый пример, потерявший значение в настоящее время. По Бишофу и Гаусдорферу [546], этиловый эфир фенил-гликоколя, легко получаемый из этилового эфира хлоруксусной кислоты и анилина, способен омыляться в фениламиноуксусную кислоту только спиртовым едким кали; наряду с этим аллиловый эфир расщепляется уже при кипячении с 32-проц. [28]
Реакция анилина и других первичных ароматических аминов с первичными алифатическими спиртами, часто в присутствии катализаторов, также является методом N-алкилирования. [29]
Реагент ИМ-68 относится к группе нейтральных пенообразователей, представляет собой смесь первичных алифатических спиртов с 6 - 8 углеводородными атомами. [30]