Непредельный спирт
Cтраница 1
Непредельные спирты, содержащие в молекуле активную по отношению к реакциям присоединения воды, спиртов и аммиака двойную связь в Р 7 - или т 8-положениях, легко изомеризуются в циклические кислородсодержащие и азотсодержащие соединения. [1]
Непредельный спирт, малеиновый и уксусный ангидриды, каталитическое количество бисульфата калия ( дегидратирующий агент) и фенотиазин ( ингибитор. [2]
Непредельные спирты сочетают в себе свойства непредельных соединений, обладающих двойной связью, и свойства спиртов. Однако благодаря взаимному влиянию двойной связи и спиртовой группы, имеющихся в молекуле, свойства таких соединений отличаются также и некоторым своеобразием. [3]
 |
Влияние температуры на В процессе электровосстано. [4] |
Непредельный спирт образуется в результате кротоновой конденсации с последующим восстановлением карбонильной группы. [5]
Непредельные спирты, содержащие в молекуле активную по отношению к реакциям присоединения воды, спиртов и аммиака двойную связь в р у - или у 8-положениях, легко изомеризуются в циклические кислородсодержащие и азотсодержащие соединения. [6]
 |
Влияние температуры на. [7] |
Непредельный спирт образуется в результате кретоновой конденсации с последующим восстановлением карбонильной группы. [8]
Непредельные спирты этого ряда, представленные а -, р - и у-терпинео-лами, обладают запахами сирени, гиацинта и розы соответственно. Тер-пинеол часто находят в эфирных маслах, два других изомера встречаются значительно реже, и их обычно получают синтетически из а-пинена. В эфирном масле грейпфрута ( в качестве носителя характерного запаха) обнаружен 8-меркаптоментан, содержащийся там в очень малых дозах. [9]
Непредельные спирты рассматриваются как производные непредельных углеводородов. Их подразделяют на спирты с гидроксильной группой при атоме углерода с кратной связью - двойной ( этиленовые спирты) или тройной ( ацетиленовые) и спирты с гидроксильной группой у углерода с простой связью. [10]
Непредельные спирты, альдегиды, кетоны и кислоты практически не реагируют с роданом. Кислородсодержащие функциональные группы: карбинольная, альдегидная и карбоксильная оказывают замедляющее действие на присоединение родана. Это действие для спиртов исчезает при передвижении двойной связи в положение 2, 3 и далее, но для альдегидов и кислот достаточно быстрое присоединение родана наблюдается только у двойных связей, находящихся в положении не ближе 6, 7 по отношению к функциональной группе. [11]
 |
Влияние температуры на. [12] |
Непредельный спирт образуется в результате кретоновой конденсации с последующим восстановлением карбонильной группы. [13]
Непредельные спирты отличаются от предельных присутствием двойной связи. [14]
Непредельные спирты и непосредственно альдегиды и кетоны образуются из различных непредельных галоидгидршюв21 и из моно - и дигалоидопроизводных предельного ряда. [15]
Страницы: 1 2 3 4