Cтраница 2
Непредельные спирты являются гидроксопроизводны-мн алкепов и алкинов. Простейшим алкенолом должен был бы быть этенол ( или виниловый спирт) С. Из непредельных спиртов устойчивы такие, которые содержат гидроксогруппу при атоме углерода, связанном с другим простои связью. [16]
Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной - группы возможны два типа соединений; в одних гидро-ксил расположен при углероде с двойной связью, в других - при углероде с простыми связями. [17]
Непредельный спирт с гидроксильной группой при углероде с обычной связью - аллиловый спирт, или пропенол СН2 СН - - СН2ОН ( радикал СН2 СН - СН2 - - аллил) - продукт устойчивый. Его химические свойства определяются наличием гидроксильной группы и двойной связи. [18]
Непредельные спирты могут быть получены также из эфиров непредельных карбоновых кислот. Двойная связь принимает участие в реакции при этом только в том случае, если она находится в положении c - / i к карбоксильной группе. [19]
Непредельные спирты являются гидроксильйыми производными непредельных углеводородов. [20]
Непредельные спирты представляют собой производные непредельных углеводородов, причем в зависимости от положения гидроксильной группы возможны два типа соединений: в одних гидроксил расположен при углероде с двойной связью, в других - при углероде с простыми связями. Примерами непредельных спиртов первого типа могут служить производное этилена - виниловый спирт - и производное пропилена с гидроксилом при втором углеродном атоме-пропенол-2. [21]
Непредельный спирт III превращают в соответствующий бромид IV и последний конденсируют с димагнийорганическим производным V, полученным из нонандиин-5 8-овой кислоты. Конденсацию проводят в тетрагидрофуране при 20 С в присутствии цианистой меди ак катализатора. [22]
Непредельные спирты типа аллилового обладают всеми характерными свойствами спиртов и одновременно свойствами, обусловленными двойной связью. [23]
Непредельный спирт III превращают в соответствующий бромид IV и последний конденсируют с димагнийорганическим производным V, полученным из нонандиин-5 8-овой кислоты. Конденсацию проводят в тетрагидрофуране при 20 С в присутствии цианистой меди как катализатора. [24]
Непредельные спирты этиленового ряда по систематической номенклатуре имеют окончание енол ( стр. [25]
Непредельные спирты этиленового ряда по систематической номенклатуре имеют окончание - енол ( стр. [26]
Простейшие одноатомные непредельные спирты жирного ряда с гидроксильной группой у ненасыщенных атомов углерода а обычно не устойчивы. [27]
Высшие первичные непредельные спирты нормального троения широко используются в различных отраслях ( промышленности. Они служат сырьем для изготовления высокоэффективных моющих средств [1, 2], вспомогательных ( веществ для текстильной промышленности [3], косметических [4, 5] и фармацевтических препаратов и других химических - продуктов. [28]
Эти непредельные спирты и еще некоторые другие изомеры содержатся в различных эфирных маслах как в их оптически деятельных, так и в рацемических формах. [29]
Этот непредельный спирт не обнаружен. В обстановке процесса, отщепив воду, он должен дать дивинил. [30]