Непредельный спирт
Cтраница 3
Многие непредельные спирты при дегидратации превращаются в. [31]
Этот непредельный спирт не обнаружен. В обстановке процесса, отщепив воду, он должен дать дивинил. [32]
Те непредельные спирты, у которых гидроксильная группа соединена с атомом углерода, связанным простой связью, устойчивы и обладают всеми функциями спиртов. [33]
Получается непредельный спирт, содержащий ОН при двойной связи. Такой спирт немедленно опять присоединяет элементы воды, но уже в ином порядке. [34]
Многие непредельные спирты при дегидратации превращаются в диеновые углеводороды, являющиеся каучукогенами. [35]
Еще более непредельный спирт, который содержит одновременно тройную и двойную связи, - диметилвинилацетиленилметанол. [36]
Некоторые высшие непредельные спирты, имеющие одну или две двойные связи, найдены в эфирных маслах различных растений. Они отличаются сильным приятным запахом и являются основными пахучими началами этих масел. По своему строению они напоминают настоящие терпены и легко могут быть в них превращены, но отличаются от этих соединений отсутствием циклической структуры. [37]
Еще более непредельный спирт, который содержит одновременно тройную и двойную связи, - диметилвинилацетиленкарбинол. [38]
Некоторые высшие непредельные спирты, имеющие одну или две двойные связи, найдены в эфирных маслах различных растений. Они отличаются сильным приятным запахом и являются основными пахучими началами этих масел. По своему строению они напоминают настоящие терпены и легко могут быть в них превращены, но отличаются от этих соединений отсутствием циклической структуры. [39]
Хлорэфиры непредельных спиртов - прозрачные жидкости, нерастворимые в воде. [40]
Нитраты непредельных спиртов получить трудно, так как двойная связь также реагирует с азотной кислотой. [41]
 |
Схема строения молекулы этана. [42] |
Из непредельных спиртов простейшим был бы виниловый спирт СН2 СН ( ОН), но оказывается, что спирты с гидроксилом при углероде, связанном с другим атомом углерода двойной связью, могут существовать только в исключительных условиях. [43]
Получение непредельных спиртов этим методом осуществляют при 20 - 100 С в присутствии катализаторов ( CuCl2, ZnCl2, SiCl4) и хлорорганических растворителей ( СНС13) или в отсутствие катализатора при 150 - 240 С. [44]
Смеси непредельных спиртов получаются при электролитическом восстановлении диметилвинилацетиленилкарбинола в щелочной среде пд, методу Фаворского - Лебедевой [ А. [45]
Страницы: 1 2 3 4