Вторичный спирт

Cтраница 1

Вторичные спирты получали также из олефинов с длинной углеродной цепью, но при этом реакция гидратации обычно останавливалась на стадии образования алкилсерных кислот ( гл. [1]

Вторичные спирты реагируют в течение нескольких минут, тогда как первичные спирты образуют хлориды только при нагревании. Такой порядок реакционной способности характерен для 5к1 - реакций. Хлористый цинк, по-видимому, способствует разрыву связи С-О в спирте, действуя во многом сходно с ионом серебра при ионизации RX ( разд. [2]

Вторичные спирты реагируют с серной кислотой по механизмам, пограничным между SN2 и SN. Получение ди-ютгор-алкиловых эфиров часто наталкивается на трудности вследствие дегидратации вторичных спиртов. [3]

Вторичные спирты могут дать при дегидратации два различных олефина. Если по соседству с атомом углерода, соединенным с гидро-ксильной группой, находятся две метиленовые группы, олефины образуются в одинаковом количестве. [4]

Вторичные спирты, напротив, реагируют очень гладко при. [5]

Вторичные спирты смешивают с 85 % - ной фосфорной кислотой, взятой в количестве 50 % от массы спирта, третичные спирты - с безводной щавелевой кислотой, взятой в количестве 20 % от массы спирта, или с 85 % - ной фосфорной кислотой, взятой в количестве 5 % от массы спирта; к fJ - гидроксикетонам или р-гидроксиальдегидам прибавляют 1 % иода. [6]

Вторичные спирты сначала дают прозрачный раствор, однако он быстро мутнеет, а затем отделяются крошечные капельки хлорида. [7]

Вторичные спирты окисляются до кетонов. [8]

Вторичные спирты имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им первичные спирты, и могут быть отделены фракционированной перегонкой. [9]

Вторичные спирты, полученные при распаде гидроперекисей по реакциям ( 7 и 8), окисляются во много раз медленнее, чем углеводороды и кетоны ( табл. 10), и накапливаются в конечном продукте окисления в свободном виде или в виде эфиров жирных кислот. Их окисляемость в большой мере зависит от условий окисления. В присутствии определенного количества перманганата калия ( 0 2 - 0 3 %), щелочи, стеарата кадия окисление вторичных спиртов практически не идет. [10]

Вторичные спирты при окислении дают - кетомы; например изопропиловый спирт, окисляясь, образует ацетон. [11]

Фазовая диаграмма системы диоксан - JFs. [12]

Вторичные спирты, за исключением холестерина, этерифици-руются с большим трудом, чем первичные. [13]

Вторичные спирты реагируют труднее первичных, третичные в обычных условиях не вступают в реакцию. [14]

Вторичные спирты образуются при кагалитич. Меервейна - Понндорфа - Верлея реакция), LiAlH4, NaBH4 и др. При восстановлении К. [15]

Страницы: 1 2 3 4