Cтраница 3
Вторичные спирты при оксиэтилировании также позволяют получить моющие вещества хорошего качества. [31]
Вторичные спирты лишь в незначительных количествах используются для получения синтетических моющих веществ. [32]
Вторичные спирты могут быть окислены далее в кетоны, которые-вступают в реакции, указанные выше. [33]
Вторичные спирты в реакциях окисления углеводородов, как было показано в предыдущем параграфе, образуются из гидроперекисей и в свою очередь превращаются в кетоны. Изучение механизма окисления вторичных спиртов позволяет правильно понять их роль в суммарном процессе окисления углеводородов. [34]
Вторичные спирты - прежде всего симметричные циклические соединения, такие, как циклогексанол или циклопентанол - напротив, реагируют очень гладко при температуре около 140 в присутствии фосфорной кислоты. [35]
Вторичные спирты восстанавливают гораздо лучше, чем первичные ( они имеют более высокий восстановительный потенциал, почему. [36]
Вторичные спирты легко окисляются в кетоны ( см. стр. [37]
Вторичные спирты и фенолы реагируют труднее, третичные почти не вступают в реакцию. [38]
Вторичные спирты легко окисляются в кетоны бихроматом в кислой среде [44] при комнатной температуре или небольшом нагревании. ОН-группы и часто используется для окисления аллильных спиртов в а р-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Окисление перманганатом [60] и хромовой кислотой [61] проводят также в условиях межфазного катализа. [39]
Вторичные спирты могут быть окислены далее в кетоны, которые вступают в р - fакции, указанные выше. [40]
Вторичные спирты образуются аналогичным образом, но в этом случае водород отщепляется от углерода СН2ОН группы; поскольку эта реакция протекает более медленно, в продуктах реакции преобладают первичные спирты. [41]
Вторичные спирты, полученные при гидратации С4 - С - олефинов с прямой цепью ( см. гл. VII), превращаются в соответствующие им кетоны точно так же, как получается ацетон, при парофазном дегидрировании или каталитическом окислении воздухом изопропилового спирта. Технические нормальные пентаноны и гексаноны представляют собой смеси, состав которых соответствует составу исходных технических спиртов. [42]
Вторичные спирты образуются аналогичным образом, но в этом случае водород отщепляется от углерода СН2ОН группы; поскольку эта реакция протекает более медленно, в продуктах реакции преобладают первичные спирты. [43]
Вторичные спирты, полученные при гидратации С4 - Св-олефинов с прямой цепью ( см. гл. VII), превращаются в соответствующие им кетоны точно так же, как получается ацетон, при парофазном дегидрировании или каталитическом окислении воздухом изопропилового спирта. Технические нормальные пентаноны и гексаноны представляют собой смеси, состав которых соответствует составу исходных технических спиртов. [44]
Вторичные спирты получали также из олефинов с длинной углеродной цепью, но при этом реакция гидратации обычно останавливалась на стадии образования алкилсерных кислот ( гл. [45]