Cтраница 2
Вторичные спирты первоначально окисляются до кетонов, которые далее окисляются с деструкцией углеродного скелета. [16]
Вторичные спирты в присутствии РС13 дегидратируются с образованием непредельных углеводородов. [17]
Вторичные спирты в присутствии РС13 дегидратируются с образованием лепредельных углеводородов. [18]
Вторичные спирты, в частности изопропиловый спирт, при взаимодействии с солью тропнлия образуют и тропой и диалкил-кетон. [19]
Вторичные спирты при комнатной температуре за 1 ч частично ацетилируются, что мешает определению первичных спиртов. [20]
Вторичные спирты реагируют значительно медленнее, чем первичные, и могут быть отделены при борировании перегонкой вместе с растворителем и соединениями, не являющимися спиртами. [21]
Вторичные спирты реагируют аналогичным образом, но в 3 раза медленнее. [22]
Вторичные спирты обладают более сильным наркотическим действием, чем изомерные нормальные первичные, а третичные более активны, чем вторичные. [23]
Вторичные спирты имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им первичные спирты, и могут быть отделены фракционированной перегонкой. [24]
Вторичные спирты при взаимодействии с ос-олефинами дают третичные спирты с разветвленной цепью; третичные спирты не реагируют с а-олефинами. [25]
Вторичные спирты дегидрогенизируются легче, чем первичные, из которых наряду с углеводородами образуются также окись углерода, продукты конденсации и кротонизацин. Аналогичные результаты получаются и при замене водорода азотом, что указывает на то, что реакция не представляет собой чистый гидрогенолиз. Наблюдаемое при обычном давлении образование малых количеств лауринового альдегида указывает на то, что он представляет собой первичный продукт реакции, в дальнейшем разлагающийся на ундекан и окись углерода, которая, соединяясь с водородом, образует метан и воду. [26]
Вторичные спирты могут быть с успехом использованы для производства высших алифатических аминов. Исследованиями было установлено, что при работе на железных плавленых катализаторах с небольшими добавками окислов металлов выход аминов достигает 92 - 95 % и практически не зависит от положения гидро-ксильной группы в спиртах. [27]
Вторичные спирты при окислении тоже теряют два атома водорода и образуют кетоны. [28]
Вторичные спирты реагируют с концентрированной хлорово - дородной кислотой при одновременном пропускании газообразного хлороводорода, и только третичные спирты легко взаимодействуют даже с разбавленной хлороводородной кислотой. [29]
Вторичные спирты при взаимодействии с а-олефинами дают третичные спирты с разветвленной цепью; третичные спирты не реагируют с а-олефинами. [30]