Водный спирт
Cтраница 1
Водный спирт извлекает из дрожжевой массы экстрактивные вещества Э количестве 30 % к весу сухих веществ, содержащихся в дрожжах. [1]
Промывания водным спиртом продолжают до тех пор, пока промывная жидкость, разбавленная 8 - 10 объемами воды, после добавления к ней фенолфталеина перестанет давать окрашивание. [2]
В водном спирте он растворим довольно легко. Трудно соединяется с кислотами и легко с основаниями. [3]
В водном спирте реакция идет по первому порядку относительно азосоединений и хлорида титана. Для грянс-азобензола и транс-4 - амн-ноазобензола реакция восстановления хлоридом титана ( III) идет по второму порядку; соответствующие цыс-соединения восстанавливаются много быстрее. Аминоазобензол дает анилин и и-фенилен-диамин. Азобензол дает 16 % анилина и 84 % бензидина; эти соотношения почти не зависят от концентраций хлорида титана и кислоты. Скорость реакции быстро растет с повышением концентраций кислоты. [4]
Упругость пара водного спирта изменяется, как показали предварительные опыты, наиболее резко в присутствии солей с щелочными свойствами. [5]
Кристаллнзуетсп из водного спирта в бесцветны. [6]
 |
Схема обезвоживания этилового спирта методом азеотропной дистилляции. [7] |
Путем ректификации водного спирта в колоннах с большим числом тарелок может быть получена азеотроп-ная смесь ( темп. [8]
Кристаллизуется из водного спирта в виде тонких белых, собранных в пучки иголочек. При осторожной нейтрализации фильтрата получено обратно 0 9 г исходной аминокислоты. [9]
При применении водного спирта потери с газами, как правило, уменьшаются. [10]
Прибавление к разбавленному водному спирту сухой поваренной соли вызывает образование двух слоев жидкости. Нижний слой - водный раствор хлористого натрия, в то время как верхний слой представляет собой 87 % - ный изопропиловый спирт, содержащий в растворе около 2 - 3 % поваренной соли. [11]
Продукт очищают водным спиртом в нейтральной среде. Для этого в трехгорлую колбу с механической мешалкой, обратным холодильником и термометром загружают 9 65 г красителя и 400 мл 75 % - ного этилового спирта, нейтрализуют до рН 6 - 7 добавлением 20 % - ного водного раствора едкого натра, нагревают до температуры кипения и кипятят при непрерывном размешивании 3 часа. После охлаждения фильтруют, промывают 200 мл дистиллированной воды, отжимают и сушат при 98 - 100 до постоянного веса. [12]
Кроме того, водный спирт эмульгирует некоторые масла, а эмульсия мешает различать переход окраски при титровании. [13]
В перегоне получается нечистый водный спирт - сырец, а в остатке - барда, представляющая хороший корм для животных. Для окончательной очистки спирт-сырец подвергается вторичной перегонке в особых ректификационных колонках. Остается смесь высших спиртов: пропилового, бутилового и амилового. Смесь этих спиртов, среди которых преобладает амиловый, носит название сивушного масла. [14]
После перекристаллизации из водного спирта или разбавленной уксусной кислоты получается 18 г сырого продукта, который еще содержит небольшую примесь сорбиновой кислоты. Перекристаллизованный из 50 частей эфира продукт плавится при 189 - 189 5 ( испр. Чистая октатриеновая кислота окрашена в толстом слое в слабый лимонно-желтый цвет. [15]
Страницы: 1 2 3 4