Водный спирт

Cтраница 3

Растворением этого ацетата в водном спирте и высаживанием водным раствором хлористого натрия переводят его в хлорид. Полученные 9 1 г метилового эфира о-хлормеркурбензойной кислоты очищают растворением в этилацетате и высаживанием петролейным эфиром. [31]

Действием № ВН4 в водном спирте или 1лА1Н4 в эфире восстанавливается в глицндол. [32]

Растворим в воде и водном спирте. [33]

Вязкость растворов винилита VYHL в различных растворителях ( по истечению через насадку Форд-Энглера № 4. [34]

Эти полимеры растворимы в продажных водных спиртах, но нерастворимы или образуют гели в безводных спиртах. Из графика, приведенного на рис. 50, видно, что для данного растворителя оптимальным является содержание 5 % воды. Хотя этанол и метанол являются наиболее активными растворителями, в смесях, содержащих 40 % спирта и 60 % сложных эфиров, кетонов или ароматических углеводородов, получаются более низковязкие растворы, чем в чистых спиртах. Изопропи-ловый спирт дает такой же эффект в смесях с ацетоном и толуолом: минимальной вязкостью обладают растворы в смесях, содержащих 60 % изопропилового спирта ( 91 % - ного) и 40 % ацетона. Так, вязкость 17 % - ного раствора полимера в смеси, содержащей 30 % изопропилового спирта и 70 % ацетона, составляет 800 сек. Форд-Энглеру, сопло № 4), а в смеси, содержащей 60 % изопропилового спирта и 40 % ацетона, вязкость понижается до 400 сек. [35]

Вещество перекристаллизовано из воды или водного спирта. При определении температуры плавления размягчается около 130 С, снова затвердевает и плавится при 155 - 157 С. [36]

Таким образом, смесь из водного спирта, хлористого кальция и цинковой пыли после прибавления нитросоединения не остается нейтральной, а по мере хода реакции становится щелочной. Щелочная же реакция при восстановлении содействует преимущественному направлению реакции в сторону образования сложных продуктов превращения с группами Ni ( O) N, NN, NH - NH, о чем ниже сказано более подробно. [37]

Кодеин кристаллизуется из воды и водного спирта с одной молекулой воды, из эфира и бензола - безводный ( темп, плавл. Он мало растворим в воде, легкое эфире, спирте и бензоле, нерастворим в щелочах; обладает левым вращением. Кодеин и его соли применяются в медицине как средство против кашля, уменьшающее чувствительность нервов слизистых оболочек. Стой же целью применяется и получаемый алкилированием морфина его этиловый эфир, называемый дионином. [38]

Кодеин кристаллизуется из воды и водного спирта с одной молекулой воды, из эфира и бензола-безводный ( темп, плавл. Он мало растворим в воде, легкое эфире, спирте и бензоле, нерастворим в щелочах; обладает левым вращением. Кодеин и его соли применяются в медицине как средство против кашля, уменьшающее чувствительность нервов слизистых оболочек Стой же целью применяется и получаемый алкилированнем морфина его этиловый эфир, называемый дионином. [39]

Таким образом, смесь из водного спирта, хлористого кальция и цинковой пыли после прибавления нитросоединения не остается нейтральной, а по мере хода реакции становится щелочной. Щелочная же реакция при восстановлении содействует преимущественному направлению реакции в сторону образования сложных продуктов превращения с группами N ( O) N, NN, NH - NH, о чем ниже сказано более подробно. [40]

Ее натриевая соль кристаллизуется из водного спирта в виде Na2A - 2.5 H20, имеет в водном растворе голубую флуоресценцию. Сочетается с диазотированным ж-нитроанилином. [41]

Даже додекахлорпальми-тиновый альдегид кристаллизуется из водного спирта с одной молекулой воды, несмотря на ничтожную растворимость в воде этого альдегида. Известно, что полигалогеноальдегиды не дают в водном растворе некоторых качественных реакций на альдегидную группу, что позволяет принять существование соответствующих 1 1-диолов и в водном растворе. [42]

При разделении на полиамиде элюцией водным спиртом наблюдался примерно такой же порядок, если не учитывать кратена-цжяа и дезацетилкратенацина, которые в этом случае выделялись в первую очередь. [43]

В цилиндре растворяют а-нафтиламин в водном спирте. [44]

При нагревании низкоплавящихся соединений в водном спирте с избытком кислоты или галогенида калия они могут переходить количественно в соли первого ряда, если только концентрация спирта не слишком велика. Исходя из подобного взаимоотношения обеих рядов, авторы склонны объяснить изомерию в описываемых соединениях Tie различным расположением галогенов в молекуле, а тем, что производные первого ряда ( высокоплавящиеся) являются димерами состава [ Rh ( AsR3) 6 ] [ RhXe ], а низкоплавящиеся производные - мономерами [ Rh ( AsR3) 6Cl3 ], но необходимо указать, что молекулярный вес, найденный криоскопически в бензоле, оказался одинаковым для обеих форм и соответствовал мономеру. [45]

Страницы: 1 2 3 4