Cтраница 2
Нитрофенилгидразин кристаллизуется из водного спирта в табличках оранжево-красного цвета. [16]
При перекристаллизации из теплого водного спирта фенилнитроэтилен выделяется в виде прекрасных шелковистых игл с темп. [17]
При гидролизе циклогексиламинометилдиметилэтоксисилана водным спиртом получают продукт с теми же свойствами. [18]
При смывании пробки водным спиртом также происходит частичное извлечение пластификатора. Через 17 суток экстрагируется около 12 % пластификатора в расчете на первоначальный вес пробки. [19]
Легко растворим в водном спирте и хлороформе, трудно - в воде и бензоле. [20]
Хлорируется С12 в водном спирте при 20 - 25 С или сульфурилхлоридом ЗО2С12 в орг. [21]
На лекции сперва испытывают водный спирт на горючесть, для чего тигель наливают 5 мл 50 % спирта и подносят горящую лучину - пирт не горит, на что обращают внимание аудитории. [22]
Таким образом смесь из водного спирта, хлористого кальция и цинковой пыли после прибавления нитросоединения не остается нейтральной, а по мере хода реакции становится щелочной. Щелочная же реакция при восстановлении содействует преимущественному направлению реакции в сторону образования сложных продуктов преиращения с группами N ( O): N, N: N, NH NH, о чем ниже сказано более подробно. [23]
Нитрофенил гидразин кристаллизуется из водного спирта в табличках оранжево-красного цвета. [24]
![]() |
Зависимость выхода иминодиэнантовои кислоты от избытка аммиака. [25] |
После многократной перекристаллизации из водного спирта получается кислота с темп. [26]
Иногда оксим выделяется из водного спирта в виде мелких косых призм, но при повторной кристаллизации вновь образуются игольчатые кристаллы. Вещество хорошо кристаллизуется также из бензола. [27]
Выделяющийся амид перекристаллизовывают из водного спирта. [28]
Вещество перекристал-дизовано сначала из водного спирта, затем из лигроина. И спирте фенилуретан легко растворим. [29]
Аминобензойную кислоту растворяют в водном спирте, содержащем концентрированную соляную кислоту. К полученному раствору добавляют роданистый аммоний и после нагревания смеси выделяют л-карбоксифенилтиомочевину. [30]