Cтраница 3
Электролитическое 1идрироваиие ацетиленовых спиртов было разработано в 1936 г. А. Е. Фаворским п А. [31]
Дальнейшее превращение ацетиленового спирта в изопрен может осуществляться двумя путями. По первому варианту, подробно изученному еще Фаворским, ацетиленовый спирт подвергается селективному гидрированию с получением соответствующего изоамиленового спирта - диметилвинилкарбинола. [32]
Реакция гидратации ацетиленовых спиртов, легко получаемых конденсацией солей ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями, - наиболее удобный метод синтеза кетонов. [33]
К изучению третичного ацетиленового спирта, содержащего неопентильную группу - метил-трет. [34]
Поправочные коэффициенты высших ацетиленовых спиртов по исходному кетону изменяются от 0 92 до 0 98 и в области высоких концентраций ( более 85 %) принимаются равными единице. В качестве внутреннего стандарта во всех случаях применяют третичные карбинолы, полученные реакцией соответствующих кетонов с этилмагнийбромидом по Гриньяру. [35]
Меньшее значение имеют ацетиленовые спирты. [36]
Таким путем получают ацетиленовые спирты и гликоли из муравьиного, уксусного, масляного и кретонового альдегидов. Формальдегид в условиях реакции реагирует настолько легко, что синтез проводят с формалином и реакцию трудно остановить на стадии тфопаргилового спирта. Этот процесс является промышленным способом получения пропаргилового спирта и бутиндиола. Альдегиды большей молекулярной массы реагируют медленнее с образованием главным образом вторичных спиртов. [37]
Меньшее значение имеют ацетиленовые спирты. [38]
Таким путем получают ацетиленовые спирты и гликоли из муравьиного, уксусного, масляного и кротонового альдегидов. Формальдегид в условиях реакции реагирует настолько легко, что синтез проводят с формалином и реакцию трудно остановить на стадии пропаргилового спирта. Этот процесс является промышленным способом получения пропаргилового спирта и бутиндиола. Альдегиды большего молекулярного веса реагируют медленнее с образованием главным образом вторичных спиртов. [39]
Получаемые при этом ацетиленовые спирты могут служить исходными веществами в многочисленных синтезах. В результате частичного гидрирования алкино-вой группы получаются этиленовые спирты. [40]
Оксиэфиры [56], ацетиленовые спирты [57] и нитроспирты [58] расщепляются основаниями с образованием кетонов; это обратная реакция по отношению к реакции альдольной конденсации. Этот процесс имеет большее значение как реакция разложения, а не синтеза. [41]
Синтез глицидиловых эфпров ацетиленовых спиртов и глнколей и полимеров на их основе. [42]
Синтезированы глицидиловые эфиры ацетиленовых спиртов, винилэтиншшарбинолов, ацетиленовых и диапетиленовых гликолей. [43]
Реакция сопровождается образованием ацетиленовых спиртов, поэтому она получила наименование алкинольного синтеза. [44]
Получение а-кетоспиртов из ацетиленовых спиртов нельзя использовать, так как шестичлешшй углеродный цикл не может содержать тройной связи ( см. гл. [45]