Cтраница 1
Образующийся спирт взаимодействует с триэтоксиси-ланом, как описано выше. [1]
Образующиеся спирты применяют для получения пластификаторов пластических масс, а карбоновые кислоты - для приготовления моющих средств ( стр. [2]
Образующиеся спирты применяют для получения пластификаторов пластических масс, а карбоновые кислоты - для приготовления моющих средств. [3]
Окисление образующихся спиртов япляетсн одной из причин, затрудняющих получение их п качестве основного продукта реакции. Поэтому рекомендуется превращать стшрты по мере их обра-зопапия в соединения, более стойкие к окислению, и накапливать их в виде таких соединений. К подобным соединениям относятся прежде-всего сложные эфиры ( алкилбпраты, алкилацетаты и др.) - Защита глдроксилытой группы спиртов указанным способом эффективна лишь в том случае, если образующаяся сложпоэфирная группа достаточно стабильна и скорость этсрификацин спиртов значительно превышает скорость их окислении. Соотношение скоростей этих реакций будет, вероятно, меняться в зависимости от услопий процесса, от концентрации этерифицирующсго пещества и кислорода в реакционной золе. Таким образом, при выборе оптимальных условий окисления углегюдородов л присутствии этерифицнрующих веществ нужно учитывать не только реакцию образования спиртов, но л возможность их дальнейших окислительных прекращений. [4]
Выделение промежуточно образующегося спирта ( 2) не обязательно. [5]
Небольшая часть образующихся спиртов и карбонильных соединений окисляется в кислоты и оксикислоты. [6]
Относительные количества образующихся спиртов и простых эфиров регулируют изменением температуры и количественного отношения пара к этилену в реагирующих газах. Вообще высокие температуры и избыток пара, способствуют образованию спирта. Гидратация гомологов этилена производится при более низких температурах, нежели гидратация самого этилена. [7]
Пондорфа) вновь образующийся спирт содержит в углеводородном радикале водород из СН2 - группы восстановителя, а не из его гидроксила и что переход водорода не сопровождается изотопным обменом со средой. Аналогичные результаты были получены при восстановлении солей диазония спиртами, формальдегидом и другими реагентами, при образовании бензола из фенил-гидразина под действием окислителей ( в молекулу бензола входит водород из связей NH фенилгидразина, а не из связей ОБ среды), восстановлении трифенилкарбинола в трифенилметан муравьиной кислотой или спиртами в кислой среде, при диспропор-ционировании ксантигидрола в ксантен и ксантон, восстановлении бензофенона алкоголятами натрия в спиртовой среде, при образовании аминов под действием формиата аммония на карбонильные соединения ( реакция Лейкарта) и триметиламина из формальдегида и хлористого аммония. Полученные результаты показали, что в реакциях рассмотренного типа весьма распространен непосредственный переход водорода от малополярных связей восстановителя к атомам углерода окислителя без участия среды. Эта закономерность была объяснена перемещением водорода внутри комплексов из молекул окислителя и восстановителя. [8]
В отношегпш количеств образующихся спиртов опубликованные данные [34, 35] показывают, что больше всего образуется метанола; из высших спиртов преобладает нзобутанол, в меньших количествах образуются к-пропанол, 2-метилбутанол. [9]
При этом не все образующиеся спирты могут быть однозначно отнесены к D-или L-ряду. [10]
Как должна измениться концентрация образующегося спирта, если в аналогичных условиях обрабатывают трег-бутилбромид и 3-хлор - 2 2-диметил - 3-этилпентан. [11]
В присутствии избытка надуксусной кислоты образующиеся спирты могут окисляться дальше. Если R H, то 1 3-дикетоны и р-кетоэфиры окисляются значительно быстрее, чем в других случаях; диметилацетилацетон надуксусной кислотой не окисляется. [12]
При этом методе благодаря реакции образующихся спиртов с добавляемыми кислотами получаются сложные эфиры. Эти эфиры не подвергаются действию окислителей, а также осмолению или полимеризации. [13]
При энергичном действии иодистоводородной кислоты первоначально образующийся спирт переходит, естественно, з иодид. [14]
Обычно применяемый при переэтерификации метод удаления образующегося спирта отгонкой в данном случае неприемлем, так как глицерин кипит значительно выше этанола. Поэтому алкоголиз глицеридов кокосового масла осуществляют в несколько ступеней при температуре 80 - 81 С с выведением из сферы реакции глицерина в составе водно-спиртово-кислотной смеси после завершения каждой ступени. Это позволяет увеличить выход и улучшить качество этиллаурината. В начальной ступени алкоголиза используют возвратную кислотно-спиртовую смесь от предыдущей ступени, а кислотную смесь от начальной и второй ступени используют для регенерации кислот. [15]