Образующийся спирт
Cтраница 3
Реакция протекает в условиях, близких к условиям оксо-синтеза, а образующийся спирт имеет на один углеродный атом больше, чем исходный. Для получения высших спиртов этот процесс представляется перспективным как способ превращения низкомолекулярных спиртов в более высокомолекулярные, а также вторичных спиртов в первичные. [31]
Ароматические кетоны и альдегиды гидрируются на гетерогенных катализаторах, причем первоначально образующиеся спирты легко переходят в углеводороды. [32]
Основными побочными процессами при гидрировании эфиров на хромите меди являются гидрогенолиз образующихся спиртов и частичное восстановление ароматических гетероциклов и конденсированных полициклических ядер. Легко гидрогенолизуются гликоли, склонность которых к гидрогенолизу возрастает в ряду 1 2 1 4 1 3, и а - и р - арилзамещенные спирты. Реакция иногда сопровождается и расщеплением связи С-С. [33]
Ясно, что при реакции следует использовать алкоголят алюминия, отвечающий образующемуся спирту. [34]
Ее подавляют выбором умеренной температуры и разбавлением альдегида, например, образующимся спиртом. Снижение концентрации альдегида резко уменьшает скорость альдольной конденсации, поскольку эта реакция имеет второй порядок по альдегиду. [35]
 |
Каталитический гидролиз mpem - бутилацетата в воде.| Зависимость каталитического коэффициента кислотного гидролиза этилацетата от содержания ацетона при 25 С. [36] |
Путем измерения суммы ( ftj Л2) и отношения изотопов в образующемся спирте удалось однозначно установить оба каталитических коэффициента и соответствующие им параметры уравнения Аррени-уса. [37]
 |
Каталитический гидролиз mpem - бутилацетата в воде.| Зависимость каталитического коэффициента кислотного гидролиза этилацетата от содержания ацетона при 25 С. [38] |
Путем измерения суммы ( кх к2) и отношения изотопов в образующемся спирте удалось однозначно установить оба каталитических коэффициента и соответствующие им параметры уравнения Аррени-уса. Данные по гидролизу треттг-бутилацетата в воде приведены в. [39]
 |
Получение спиртов восстановлением по Меервеину - Понндорфу - Верлею. [40] |
При окислении по Оппенауэру невозможно сдвигать равновесие в желательную сторону, отгоняя образующийся спирт, так как спирт всегда кипит при более высокой температуре, чем карбонильное соединение, из которого он образовался. Поэтому целесообразно брать избыток окислителя или подбирать компоненты реакции таким образом, чтобы образующееся карбонильное соединение было самой низкокипящей составной частью реакционной смеси и его можно было отогнать. [41]
Однако экспериментально было установлено, что даже в этом случае некоторая часть образующихся спиртов находится в зоне реакции в свободном состоянии и может подвергаться дальнейшим окислительным превращениям. [42]
При окислении по Оппенауеру невозможно сдвинуть равновесие в желательную сторону путем отгонки образующегося спирта, так как спирт всегда кипит при более высокой температуре, чем карбонильное соединение, из которого он образовался. Поэтому целесообразно применять избыток окислителя или подобрать компоненты так, чтобы получаемое карбонильное соединение было самой низкокипящей составной частью реакционной смеси и можно было отогнать его. [43]
При окислении по Оппенауэру невозможно сдвинуть равновесие в желательную сторону путем отгонки образующегося спирта, так как спирт всегда кипит при более высокой температуре, чем карбонильное соединение, из которого он образовался. Поэтому целесообразно применять избыток окислителя или подобрать компоненты так, чтобы получаемое карбонильное соединение было самой низкокипящей составной частью реакционной смеси и можно было отогнать его. [44]
При окислении по Оппенауеру невозможно сдвинуть равновесие в желательную сторону путем отгонки образующегося спирта, так как спирт всегда кипит при более высокой температуре, чем карбонильное соединение, из которого он образовался. Поэтому целесообразно применять избыток окислителя или подобрать компоненты так, чтобы получаемое карбонильное соединение было самой низкокипящей составной частью реакционной смеси и можно было отогнать его. [45]
Страницы: 1 2 3 4