Cтраница 1
Дипропилсульфид, следует рассматривать их данные, а также и данные Гусинской, как сугубо предварительные. Союзе имеется существенный пробел. Попутно следует отметить, что выполненные исследования по идентификации сера-органических соединений, содержащихся в нефтях СССР, проводились на невысоком техническом уровне, константы выделенных сера-органических соединений сопоставлялись со старыми малонадежными данными Мэбери и т.п. вместо того, чтобы такое сопоставление производить со специально синтезированными препаратами высокой степени чистоты. [1]
Метилбутилсульфид Пропилизопропилсульфид Этилвторично-бутилсульфид Пентаметиленсульфид Дипропилсульфид Этилбутилсульфид 2 - Метилпентамет. [2]
По литературным данным [3] дипропилсульфид при замораживании стеклуется, однако в наших условиях была получена четкая кривая плавления и при охлаждении мы не наблюдали никаких признаков стеклования. [4]
Система анилин-фракция 95 - [ IMAGE ] Система фенол-фракция 122. [5] |
Например, в системе уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид ( 5 17 3, но eg; 1 и 90 % - ное извлечение противотоком дипропилсульфида практически невозможно. Такие же результаты получены и для систем: уксусная кислота - фракция 95 - 122 С - тиофан; уксусная кислота - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид; фур-фуриловый спирт - фракция 122 - 150 С - 2-этилтиофен; фурфуриловый спирт - фракция 60 - 95 С - тиофен; уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид и для некоторых других. [6]
Система анилин-фракция 95 - [ IMAGE ] Система фенол-фракция 122. [7] |
Например, в системе уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид ( 3 17 3, но eg 1 и 90 % - ное извлечение противотоком дипропилсульфида практически невозможно. Такие же результаты получены и для систем: уксусная кислота - фракция 95 - 122 С - тиофан; уксусная кислота - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид; фур-фуриловый спирт - фракция 122 - 150 С - 2-этилтиофен; фурфуриловый спирт - фракция 60 - 95 С - тиофен; уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид и для некоторых других. [8]
Показано, что бензол, толуол, бутилбензол, тиофен, 2-октилтиофен, дипропилсульфид, диамилсульфид, диизоамилсульфид, дифенилсульфид, тиофан, тиациклогексан, нафталин, антрацен практически не хлорируются в этих условиях N-хлорсукцинимидом. [9]
Хроматограммы четвертой фракции.| Хроматограммы четвертой фракции. [10] |
В качестве внутреннего стандарта для сульфидов, выделенных из ишимбайских нефтей, был взят дипропилсульфид, в случае введецовской нефти для сульфидов - тиофан, для меркаптанов - к-бутилмеркаптап. [11]
Скотт и Мак-Каллох [1316] рассчитали термодинамические свойства этого симметричного тиаалкана в газообразном состоянии путем прибавления к соответствующим значениям для дипропилсульфида десяти метиленовых инкрементов, рекомендованных Персоном и Пиментелом [1140] для термодинамических функций и Прозеном, Джонсоном и Россини [1196] для энтальпии образования. [12]
Скотт и Мак-Каллох [1316] рассчитали термодинамические свойства этого симметричного тиаалкана в газообразном состоянии путем прибавления к соответствующим значениям для дипропилсульфида двенадцати метиленовых инкрементов, рекомендованных Персоиом и Пиментелом [1140] для термодинамических функций и Прозепом, Джонсоном и Россини [1196] для энтальпии образования. Айвазов, Петров, Хайруллина и Япрынцева 15 ] отобрали значение ТЪ 459 К. [13]
Скотт и Мак-Каллох [1316] рассчитали термодинамические свойства этого симметричного тиаалкана в газообразном состоянии путем прибавления к соответствующим значениям для дипропилсульфида десяти метиленовых инкрементов, рекомендованных Персоном и Пиментелом [1140] для термодинамических функций и Прозеном, Джонсоном и Россини [1196] для энтальпии образования. [14]
Скотт и Мак-Каллох [1316] рассчитали термодинамические свойства этого симметричного тиаалкана в газообразном состоянии путем прибавления к соответствующим значениям для дипропилсульфида двенадцати метиленовых инкрементов, рекомендованных Персоиом и Пиментелом [1140] для термодинамических функций и Прозепом, Джонсоном и Россини [1196] для энтальпии образования. Айвазов, Петров, Хайруллина и Япрынцева 15 ] отобрали значение ТЪ 459 К. [15]