Дипропилсульфид
Cтраница 2
Скотт и Мак-Каллох [1316] рассчитали термодинамические свойства этого симметричного тиаалкана в газообразном состоянии путем прибавления к соответствующим значениям для дипропилсульфида двенадцати метиленовых инкрементов, рекомендованных Персоном и Пиментелом [1140] для термодинамических функций и Прозеном, Джонсоном и Россини [1196] для энтальпии образования. Айвазов, Петров, Хайруллина и Япръшцева [5] отобрали значение ТЬ 459 К. [16]
Термодинамические функции для этого соединения были рассчитаны путем прибавления удвоенного метиленового инкремента, предложенного Персоном и Пиментелом [1140], к значениям для дипропилсульфида; полученные величины согласуются с приведенными выше данными. Мейкл и Мак-Клин [903] опубликовали значение & Hv2gs 13 0 0 2 ккал / молъ, полученное методом газо-жидкостной хроматографии, и значение 12 8 ккал / молъ, полученное методом двойной эбулио-метрии. [17]
Скотт и Мак-Каллох [1316] рассчитали термодинамические функции путем прибавления утроенного метиленового инкремента, предложенного Персоной и Пиментелом [1140], к соответствующим значениям для дипропилсульфида и прибавления члена, учитывающего симметрию, R In 2, к величинам S и - ( G - Щ) / Т - Значение A. [18]
 |
Система анилин-фракция 95 - [ IMAGE ] Система фенол-фракция 122. [19] |
Например, в системе уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид ( 3 17 3, но eg 1 и 90 % - ное извлечение противотоком дипропилсульфида практически невозможно. Такие же результаты получены и для систем: уксусная кислота - фракция 95 - 122 С - тиофан; уксусная кислота - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид; фур-фуриловый спирт - фракция 122 - 150 С - 2-этилтиофен; фурфуриловый спирт - фракция 60 - 95 С - тиофен; уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид и для некоторых других. [20]
Например, в системе уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид ( 5 17 3, но eg; 1 и 90 % - ное извлечение противотоком дипропилсульфида практически невозможно. Такие же результаты получены и для систем: уксусная кислота - фракция 95 - 122 С - тиофан; уксусная кислота - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид; фур-фуриловый спирт - фракция 122 - 150 С - 2-этилтиофен; фурфуриловый спирт - фракция 60 - 95 С - тиофен; уксусный ангидрид - фракция 122 - 150 С - дипропилсульфид и для некоторых других. [21]
Значение А-ЙТзэв ( g) - 34 88 ккал / молъ было рассчитано аналогичным образом путем прибавления метиленового инкремента - 4 926 ккал / молъ, предложенного Прозеном, Джонсоном и Россини [1196], к соответствующему значению для дипропилсульфида. [22]
Значение AHf gg ( g) - 34 88 ккал / моль было рассчитано аналогичным образом путем прибавления метиленового инкремента - 4 926 ккал / молъ, предложенного Прозеном, Джонсоном и Россини [1196], к соответствующему значению для дипропилсульфида. [23]
Значение AHf gg ( g) - 34 88 ккал / моль было рассчитано аналогичным образом путем прибавления метиленового инкремента - 4 926 ккал / молъ, предложенного Прозеном, Джонсоном и Россини [1196], к соответствующему значению для дипропилсульфида. [24]
 |
Зависимость энергии полосы переноса заряда комплексов иода от потенциала ионизации доноров, содержащих кислород ( О, азот ( Д и серу (. [25] |
Значения ftv соответствуют данным табл. III.3. / - метиловый спирт; 2 - этиловый спирт; 3 - пропиловый спирт; 4 - изо-пропиловый спирт; 5 - н-бутяловый спирт; 6 - mpem - бутиловый спирт; 7 - диэтиловый эфир; 8 - изопропиловый эфир; 9 - пропи-леноксид; 10 - триметиленоксид; / / - тетрагидрофуран; 12 - тетра-гидропиран; 13 - 1 4-диоксан; 14 - пропионовый альдегид; 18 - бу-тиральдегид; 16 - ацетон; П - циклопентанон; 18 - циклогексанон; 19 -сероводород; 20 - этилмеркаптан; 21 - бутилмеркаптан; 22 - ди-этилсульфид; 23 - дипропилсульфид; 24 - дибутилсульфид; 25 - тио-циклобутан; 26 - тиофан; 27 - тиоциклогексан; 28 - диметилдисуль-фид; 29 - диэтилдисульфид; 30 - аммиак; 31 - метиламин; 32-этил-амин; 33 - бутиламин; 34 - диметиламин; 35 - диэтиламин; S6 - триметиламин; 37 - триэтиламин; 38 - трипропиламин; 39 - хи-нуклидин; 40 - ( CHs NfCbblzNfCHab; 41 - триэтилендиамин; 42 - диметилсульфоксид; 43 - тиомочевина. [26]
Исследованы различные НФ, включая апиезон М, силикон ДС-96-40, октилфено-ксиполиэтиленглиголь и полиэтиленгликоль. Две последние наиболее пригодны для разделения дипропилсульфида, аллилпропил-сульфида и диаллилсульфида при 140 С. [27]
Однако, для реагирующих по этой же схеме ди-алкилсульфидов наблюдается обратная тенденция - снижение теплового эффекта с увеличением молекулярного веса. Так, для диметилсульфида, диэтилсульфида и дипропилсульфида тепловые эффекты составляют - 26, 12 и 8 ккал / молъ. [28]
 |
Результаты определения сульфидов в присутствии тиолов. [29] |
Колба, снабженная водяным обратным холодильником и ловушкой, охлаждаемой смесью льда и соли. Ловушка особенно необходима при анализе проб диэтил - и дипропилсульфида. [30]
Страницы: 1 2 3 4