Cтраница 2
Если фигуративная точка состава исходного сплава попадает в пространство, заключенное между эвтектической поверхностью е е вд и гранью тетраэдра ABC, то первым начинает выделяться твердый раствор, а затем смесь его с кристаллами компонента D. Если же фигуративная точка попадает в пространство, заключенное между эвтектической поверхностью eve es и вершиной тетраэдра D, то первыми будут выделяться кристаллы компонента D, а затем смесь их с твердым раствором. [16]
На рис. 9 показаны куски исходного сплава, обезмагненный металл в танталовом контейнере и возгон магния. Для дуговой переплавки в слитки полученный губчатый металл измельчают и прессуют в стержни 300 X 38 X 38 мм, которые затем сваривают впритык с целью изготовления из них электрода. [17]
Исследовались следующие образцы катализатора: исходный сплав до выщелачивания; сплав, выщелоченный на 95 %, во влажном состоянии; сплав, выщелоченный и просушенный на воздухе; сплав, высушенный на воздухе после использования. [18]
![]() |
Общий вид гранулированного [ IMAGE ] Отдельные гранулы. [19] |
Изготовление эталонов начинают с подготовки исходных сплавов, содержащих по 3 - 5 % каждого из определяемых элементов, путем плавления в кварцевых пробирках под вакуумом. Полученные сплавы представляют собой механическую смесь селенидов соответствующих металлов с селеном. [20]
![]() |
Характеристики исходных сплавов. [21] |
Следует определить, какие из исходных сплавов и в каких количествах нужно использовать для получения требуемого сплава, чтобы суммарные затраты на исходные сплавы были минимальными. [22]
При небольших содержаниях хрома в исходном сплаве образуются лишь разрозненные зерна FeCrzS4 в пирротине, что мало сказывается на диффузии. Сг шпинель выделяется в виде непрерывной прослойки, что сильно уменьшает интенсивность коррозии. [23]
Начиная эксперименты традиционным способом, берут исходный сплав ( точка А), содержание хрома сохраняют на постоянном уровне, а содержание железа варьируют. Двигаясь вправо вдоль линии абсцисс, довольно быстро устанавливают бесперспективность этого направления движения. При движении влево прочность сплава сначала увеличивается, а затем уменьшается. Там, где прочность сплава на этой линии максимальна, находится точка В - сплав, являющийся отправной точкой для новых поисков. Из точки В проверяют два направления движения ( вниз и вверх вдоль оси ординат), при этом закрепляют на постоянном уровне содержание железа, а изменяют содержание хрома. [24]
Начиная эксперименты традиционным способом, берут исходный сплав ( точка А), содержание хрома сохраняют на постоянном уровне, а содержание железа варьируют. Двигаясь вправо вдоль линии абсцисс, довольно быстро устанавливают бесперспективность этого направления движения. При движении влево прочность сплава сначала увеличивается, а затем уменьшается. Там, где прочность сплава на этой линии максимальна, находится точка В-сплав, являющийся отправной точкой для новых поисков. Из точки В проверяют два направления движения ( вниз и вверх вдоль оси ординат), при этом закрепляют на постоянном уровне содержание железа, а изменяют содержание хрома. [25]
Начиная эксперименты традиционным способом, берут исходный сплав ( точка А), содержание хрома сохраняют на постоянном уровне, а содержание железа варьируют. Двигаясь вправо вдоль линии абсцисс, довольно быстро устанавливают бесперспективность этого направления движения. При движении влево прочность сплава сначала увеличивается, а затем уменьшается. Там, где прочность сплава на этой линии максимальна, находится точка В - сплав, являющийся отправной точкой для новых поисков. Из точки В проверяют два направления движения ( вниз и вверх вдоль оси ординат), при этом закрепляют на постоянном уровне содержание железа, а изменяют содержание хрома. [26]
Рассчитанную навеску ( 2 - 3 г) исходного сплава помещают в химический стакан и растворяют в серной или азотной кислоте. Нагревание способствует растворению металла. [27]
Повышение добавки ферросилиция при одном и том же составе исходного сплава увеличивает отклонение дифференциальной кривой от нулевой линии. Это может происходить по двум причинам. Во-первых, добавка модификатора уменьшает переохлаждение при эвтектической кристаллизации чугуна. Во-вторых, при значительных добавках ферросилиция вводимый в чугун кремний может действовать не только как модификатор, но и как легирующий элемент. В последнем случае кремний повышает равновесную температуру кристаллизации графито-аустенит-ной эвтектики в чугуне, при этом будет увеличиваться разность температур кристаллизации эвтектики в чугуне с добавкой ферросилиция и в эталонном сплаве. [28]
Вместе с тем отжиг деформированных образцов восстанавливает фазовый состав исходного сплава, но размер зерен фазы 2: 14: 1 не превышает 300 нм, а количество фазы на основе a - Fe резко снижается. [29]
![]() |
Влияние добавок никеля, хрома и меди на механические свойства сплава.| Влиянии добавок никеля, хрома меди на механические свойства сплава Zr 0 5 вес. % Mb 1 5 вес. % Fe. [30] |