Cтраница 3
В качестве побочных продуктов в реакционной смеси всегда присутствуют 2 6-диалкилфенолы и 3 3 5 5 -тетраалкилдифенохино-ны. Образование этих веществ также связано с радикальным превращением промежуточного карбена. [31]
Метод орто-алкилирования фенолов позволил получить большое число ранее труднодоступных 2 6-диалкилфенолов, что безусловно оказало большое влияние на развитие химии пространственно-затрудненных фенолов. [32]
Влияние пространственного фактора на стабильность таутомерных кетонных форм некоторых 2 6-диалкилфенолов. [33]
Чрезвычайно интересными свойствами обладают 4 - ( х р-дигало-генэтил) - 2 6-диалкилфенолы. Наличие двух реакционноспособных атомов галогена в одной молекуле может приводить к образованию как производных метиленхинона, так и спиродиенона. Большая часть реакций подобных соединений в первую очередь протекает с участием брома, находящегося в бензильном положении. Так, при взаимодействии 4 - ( а р-дибромэтил) - 2 6-ди-грег - бутилфе-нола XXIX с водой и метиловым спиртом происходит замещение одного атома брома на гидроксильную или метоксильную группу. [34]
Кинетические исследования реакций бронирования7 - 27, нитрования28 и азосочетания2Э различных 2 6-диалкилфенолов также свидетельствуют о первоначальном накоплении в значительных концентрациях соответствующих промежуточных соединений, дальнейший распад которых определяет общую скорость процесса электрофильного замещения у подобных фенолов. [35]
Неудачные попытки ряда авторов получить 4-нитро - 2 6-диалкилфенолы прямым нитрованием 2 6-диалкилфенолов оказали определенное влияние на изыскание удобных методов синтеза подобных веществ. [36]
Рассмотрены различные методы синтеза пятичленных гетероциклов с использованием реакций циклоконденсации функциональных производных 2 6-диалкилфенолов. Приведены выходы целевых продуктов реакций. [37]
Существующие методы синтеза р-оксиэтило-вых производных пространственно-затрудненных фенолов основаны на восстановлении различных 4-замещенных 2 6-диалкилфенолов. [38]
Рассмотрены различные методы синтеза пятичленных гетероциклов с использованием реакций циклоконденсации функциональных производных 2 6-диалкилфенолов. Приведены выходы целевых продуктов реакций. [39]
В представленном сообщении приведены данные по синтезу: бисфе-нольных антиокислителей на основе 2 6-диалкилфенолов, содержащих молекулы серы; антиокислителей на основе этого же диалкилфенола и содержащих азот; диаминодифенилметановых соединений на основе алки-лированных ароматических аминов. [40]
В настоящей монографии в соответствии с приведенным выше определением пространственно-затрудненных фенолов рассмотрены преимущественно 2 6-диалкилфенолы и их пара-производные. При изложении материала использованы литературные данные, опубликованные до 1 июля 1970 года. [41]
Промежуточными продуктами в синтезе тиобис - и алкил-бисфенолов являются 2 4 - и 2 6-диалкилфенолы. [42]
Пространственно-затрудненные фенолы, содержащие атом галогена в ароматическом ядре, обычно образуются при галогенировании 2 6-диалкилфенолов. [43]
Наиболее оптимальный метод синтеза различных 4-бромметил - 2 6-диалкилфенолов заключается в последовательном бромирова-нии 4-метил - 2 6-диалкилфенолов с последующей перегруппировкой образующихся хинобромистых соединений ( см. стр. [44]
К алкйл; алкиленбис ( 4-алкил - 6-циклоалкил - или алкилцикло-алкилфенолы) [2079]; 4 4 -метиленбис ( 2 6-диалкилфенолы) с ал-кильными заместителями Сх - С8, например 2 6-ди-т ет-бутилзаме-щенные [502]; 4 4 - ( цикло) алкилиденбис ( алкилфенолы), например 4 4 -циклогексилиденбис ( 2-изопропилфенол); нордигидрогваяретовая кислота или пропилгаллат. [45]