6-диалкилфенол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Любить водку, халяву, революции и быть мудаком - этого еще не достаточно, чтобы называться русским. Законы Мерфи (еще...)

6-диалкилфенол

Cтраница 4


По новым методам ионол, так же как и другие 2 4 6-триалкил-фенолы, получают при взаимодействии 2 6-диалкилфенолов с алифатическими альдегидами и спиртами.  [46]

При диспропорционировании n - алкилфенолов получаются 2 4-диалкилфенолы, в случае о-алкилфенолов - смесь 2 4 - и 2 6-диалкилфенолов, причем с повышением температуры в продуктах реакции доля последних уменьшается. При этом увеличение в интервале от 300 до 375 С температуры гидрогенизации на 25 С приводит к повышению суммарной степени превращения и деалкилирования орто - и пара-изомеров н-пропил -, изопропил-и етор-бутилфенолов примерно в 1 5 раза. Алкильные группы фенолов, расположенные в орто-положении к гидроксилу, вступают в эти реакции со значительно большей скоростью, чем на ходящиеся в пара-положении, причем с разветвлением и удлине-нием углеродной цепи алкильной группы эта разница увеличивается.  [47]

48 Кинетические кривые превращения изомерных дн-трег-бутилфенолоп ( а и трсг-бутил-а-метилбсизилфенолпп ( б в бисфенолы при взаимодействии с формальдегидом в условиях кислотного катализа ( 3 % - ная НдЗСц, 60 С, растпорнтсль - бензол. [48]

При изучении зависимости между строением диалкилфенола и его реакционной способностью в синтезе метилснбисфснолов оказалось [15], что 2 4 - и 2 6-диалкилфенолы в реакции с формальдегидом проявляют неодинаковую реакционную способность.  [49]

После открытия способа ортоалки-лированпя фенола в присутствии фенолята алюминия ( 17) и дальнейшего усовершенствования этого способа ( 18 - 23) 2 6-диалкилфенолы получают непосредственным алкилнрованием фенола.  [50]

В свою очередь, при действии гидроксиламина на 2 6-диал-килхиноны получаются только монооксимы 2 6 - диалкилхинонов29, таутомерные соответствующим 4-нитрозо - 2 6-диалкилфенолам ( см. гл.  [51]



Страницы:      1    2    3    4