Cтраница 1
Измельченный сплав поступает на водное выщелачивание. Сильно щелочной раствор, содержащий примеси кремния, олова, вольфрама, алюминия, серы, фосфора, отделяют декантацией. Остаток промывают 4 - 5 раз горячим 5 % - ным раствором NaOH для предотвращения перехода в раствор ниобия и тантала. [1]
Измельченный сплав поступает на водное выщелачивание. Сильнощелочной раствор, содержащий примеси Si, Sn, W, Al, S, P, отделяют декантацией. Остаток промывают 4 - 5 раз горячим 5 % - ным раствором NaOH для предотвращения перехода в раствор ниобия и тантала. [2]
Измельченный сплав персн сят в платиновую чашку, смачивают 5 мл Н3О, т ибавляют постепенно, при пфмешиваани платиновой палочкой, разбавленную H2S04 ( 15 мл H2S04, уд. После охлаждения прибавляют к. LO мл воды, нагревают при помешивании палочкой до полного растворения солей, фильтруют через плотный фильтр, промывают фальтр с осадком горячей водой до полного удаления борной кислоты. [3]
Измельченный сплав поступает на водное выщелачивание. [4]
Измельченный сплав алюминия с никелем ( 30 - 50 % - ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25 % - ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90 - 100 до прекращения выделения водорода. Во время промывания никель должен - все время находиться под слоем жидкости. Хранят его под спиртом ( или иногда под водой), так йак в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Взвесь сильно встряхивают н быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, очень близким к вычисленному. [5]
Измельченный сплав алюминия с никелем ( 30 - 50 % - ного никеля) постепенно растворяют в четырехкратном количестве 25 % - ного едкого натра при сильном перемешивании и внешнем охлаждении, затем нагревают не выше 90 - 100 С до прекращения выделения водорода. Во время промывания никель должен все время находиться под слоем жидкости. Хранят его под спиртом ( или иногда под водой), так - как в сухом виде он воспламеняется на воздухе. По этой же причине его нельзя взвешивать, можно только отмерить определенный объем пасты или взвеси, соответствующий примерно заданному количеству катализатора. Взвесь сильно встряхивают и быстро переливают в мерную пробирку, отмеривая количество взвеси с содержанием никеля, очень близким к вычисленному. [6]
Навеску измельченного сплава растворяют в азотной кислоте ( плотность 1 2 г / см3) в фарфоровой выпарительной чашке при слабом нагревании. Во время растворения чашка должна быть накрыта часовым стеклом во избежание разбрызгивания кислоты. [7]
Навеску измельченного сплава растворяют в азотной кислоте уд. Во время растворения чашка должна быть накрыта часовым стеклом во избежанж разбрызгивания кислоты. [8]
Навеску измельченного сплава растворяют в азотной кислоте ( плотность 1 2 г / см3) в фарфоровой выпарительной чашке при слабом нагревании. Во время растворения чашка должна быть накрыта часовым стеклом во избежание разбрызгивания кислоты. [9]
Навеску измельченного сплава раст-творяют в азотной кислоте ( плотность 1 2 г / см3) в фарфоровой выпарительной чашке при слабом нагревании. Во время растворения чашка должна быть накрыта часовым стеклом во избежание разбрызгивания кислоты. [10]
Алюминий удаляют обработкой измельченного сплава 20 - 30 % - ным раствором едкого натра. Алюминий растворяется в щелочи и в виде алюмината натрия удаляется из аппарата. После выщелачивания остается пористая никелевая губка, обладающая большой каталитической активностью. В катализаторе остается часть алюминия, не поддающаяся выщелачиванию и выполняющая роль активатора никеля. [11]
При возгонке же измельченного сплава теллура с железом активность препаратов возгона составляла 10 - 20 имп / мин над фоном, что указывает на имевший место в этом случае механический перенос примеси же-лепа. [12]
Туда же подают мелкими порциями измельченный сплав никеля и алюминия. Фильтрат-раствор алюмината натрия направляют в сборник 35, а катализатор - в сборник 36, где его хранят под водой. [13]
Прибавляют 2 - 3 г мелко измельченного сплава Деварда и вставляют в колбу шлиф, причем конец впаянной в шлиф трубки 5 должен быть погружен в жидкость. После этого закрывают кран 6, быстро выпускают из капельной воронки раствор NaOH в реакционную колбу и нагревают ее горелкой до кипения. Одновременно продолжают нагревать парообразователь так, чтобы пар в течение всего времени отгонки поступал в реакционную колбу. [14]
Навеску 0 5 - 1 г измельченного сплава растворяют в конической колбочке в 10 - 12 мл азотной кислоты с удельным весом 1 2; в конце растворения колбочку с раствором слегка подогревают для удаления окислов азота и после охлаждения раствор переливают в мерную колбу; коническую колбочку несколько раз ополаскивают водой из промывалки, сливая воду в мерную колбу. Объем раствора в мерной колбе доводят водой до метки и перемешивают. [15]