Cтраница 1
Альтернативный сплайсинг несет определенные выгоды, придавая своеобразную гибкость экспрессии эукариотических генов. Он создает разнообразие продуктов, кодируемых одним отрезком ДНК. По мере развития один и тот же отрезок ДНК используется для разных, хотя и сходных, целей. [1]
Альтернативный сплайсинг несет определенные выгоды, придавая своеобразную гибкость экспрессии эукарнотических генов. Он создает разнообразие продуктов, кодируемых одним отрезком ДНК. По мере развития один и тот же отрезок ДНК используется для разных, хотя и сходных, целен. [2]
Помимо альтернативного сплайсинга вклад в образование индивидуальных мРНК из данного первичного транскрипта может вносить также и альтернативное полиаденилирование, как это было показано на примере поздних мРНК аденовирусов. [3]
![]() |
Случаи альтернативного сплайсинга при созревании мРНК. [4] |
В результате альтернативного сплайсинга зрелые молекулы мРНК, образующиеся при транскрипции одного гена, включающего несколько экзонов, будут различаться набором экзонов, кодирующих отдельные участки молекулы белка. Кроме того, последовательность экзона в ходе одного пути сплайсинга может служить интро-ном в ходе альтернативного пути сплайсинга. [5]
При образовании мРНК тропонина с помощью механизма альтернативного сплайсинга используется также взаимоисключающая и взаимозаменяемая экспрессия экзонов 16 и 17, кодирующих определенный участок полипептидной цепи тропонина. На разных стадиях развития образуются а - и ( 3-тропонины, различающиеся последовательностью из 14 аминокислот, начиная с 229-го и кончая 242 - м аминокислотным остатком. Остальные участки полипептидной цепи этих изотипов тропонина идентичны. [6]
Функциональная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [7]
При образовании мРНК тропонина с помощью механизма альтернативного сплайсинга используется также взаимоисключающая и взаимозаменяемая экспрессия экзонов 16 и 17, кодирующих определенный участок полипептидной цепи тропонина. На разных стадиях развития образуются а - и ( 5-тропонины, различающиеся последовательностью из 14 аминокислот, начиная с 229-го и кончая 242 - м аминокислотным остатком. Остальные участки полипептидной цепи этих изотипов тропонина идентичны. [8]
При образовании мРНК тропонина с помощью механизма альтернативного сплайсинга используется также взаимоисключающая и взаимозаменяемая экспрессия экзонов 16 и 17, кодирующих определенный участок полипептидной цепи тропонина. На разных стадиях развития образуются а - и ( З - тропонины, различающиеся последовательностью из 14 аминокислот, начиная с 229-го и кончая 242 - м аминокислотным остатком. Остальные участки полипептидной цепи этих изотипов тропонина идентичны. [9]
Функшюнальная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [10]
Функциональная роль отдельных экзонов при рассмотрении случаев альтернативного сплайсинга, возможно, прояснится на примере гена позвоночных, кодирующего полипептидные компоненты целой серии гликопротеидов - фибронектинов, секретируемых клеткой. Некоторые типы фибронектинов, являясь компонентами внеклеточного матрикса, связываются с клеткой и определяют свойства ее поверхности, другие находятся в плазме крови. Разные типы фибронектинов образуются путем альтернативного сплайсинга. Фибронектин плазмы, который не связан с клеточной поверхностью, синтезируется на мРНК, не содержащей одного из экзонов, возможно как раз того, который кодирует участок молекулы белка, отвечающий за связывание с клеткой. [11]
![]() |
Случаи альтернативного сплайсинга при созревании мРНК. [12] |
РНК дляа-и Р - тропонинов; прямоугольники - эк-зоны: ломаные линии - сплайсинг нитронов: б - альтернативный сплайсинг при образовании фибронектинов у человека ( экзон. [13]
РНК для а - и fl - тропонннов; прямоугольники - эк-зоны: ломаные линии - сплайсинг нитронов; б - альтернативный сплайсинг при образовании фибронектинов у человека ( экзон. [14]
Экспрессия самых разных генов может регулироваться путем выбора альтернативных путей сплайсинга. Например, явление альтернативного сплайсинга обнаружено при экспрессии гена, кодирующего основной белок миелиновых мембран, окружающих аксон и обеспечивающих эффективное проведение сигнала на большие расстояния. В результате сплайсинга синтезируются четыре формы основного белка миелина, специальные функции которых пока не исследованы. Альтернативный сплайсинг обеспечивает также разные пути экспрессии генов, кодирующих полипептидные гормоны, белки ионных каналов клетки, а также ядерные белки, участвующие в регуляции действия генов, определяющих ключевые стадии развития. [15]