Спородерма

Cтраница 2

Особенностью наружных слоев спородермы является также их поистине удивительная сохранность в ископаемом состоянии. О существовании многих давно вымерших растений мы знаем только по остаткам их спородермы. [16]

В микроспорангиях развиваются многочисленные микроспоры. Строение оболочки микроспор ( спородермы) голосеменных отличается исключительным разнообразием и имеет большое значение как для систематики, так и для восстановления истории растительности. [17]

Схема строения спородермы хвойных. [18]

Для спородермы многих хвойных характерно наличие в эктэкзине так называемых гранул - зернышек спорополленина. Гранулярные структуры имеются в спородерме и других голосеменных. Однако как основной строительный материал наружного слоя спородермы они развиваются только у хвойных, в чем также проявляется специфика спородермы хвойных. Отчетливая гранулярная эктэкзипа характерна для спородермы араукариевых, лиственницы, псевдотсуги. [19]

У некоторых родов ( лепидоза-мия, энцефаляртос) сохранилась еще чрезвычайно примитивная, состоящая целиком из спо-рополленина, эктэкзина, свойственная также семенным папоротникам и беннеттитам. В то же время строение спородермы у многих саговниковых весьма специализировано. Для большинства изученных видов характерна удлиненно-ячеистая эктзкзина. В ней имеется, таким образом, много свободных от споропо лленина мест. Это уменьшает массу пыльцевого зерна, способствуя переносу пыльцы ветром. Ячеистое строение зктэкзины и утончение зкзины на проксимальной стороне облегчает изменение объема пыльцевого зерна, что весьма существенно при образовании многоклеточного мужского гаметофита внутри оболочки микроспоры. Из ныне живущих голосеменных такого типа спородерма характерна только для саговниковых. [20]

Исключительно большое значение имеет сравнительная морфология спородермы для систематики растений. Поэтому изучение спородермы выделилось в самостоятельную ботаническую дисциплину, которую с 1944 г. называют палинологией ( от греч. Следует отметить, что предметом палинологии является исключительно спородерма, а не содержимое спор. Поэтому для палинолога не столь существенно, в какой стадии развития находится это содержимое - в стадии одной клетки или в стадии развивающегося гамето-фита. Живое содержимое споры и ее дальнейшее развитие являются предметом изучения другой ботанической дисциплины - эмбриологии. [21]

Как нам уже известно, каждая материнская клетка в результате мейоза дает 4 споры, которые довольно долго ( у некоторых растений постоянно) сохраняются в тетрадах. Благодаря тому, что споры образуются в тетрадах, спородерма характеризуется определенной полярностью. Поверхность спородермы, обращенную к центру тетрады, называют проксимальной ( от лат. [22]

Уже давно было замечено, что морфологические особенности спородермы, как количественные, так и структурные, довольно постоянны для каждой систематической группы. Не только роды, но даже многие виды настолько-хорошо отличаются деталями строения спородермы, что, изучая под микроскопом оболочку споры, можно определить тот род, а часто и вид, к которому она относится. Это обстоятельство-уже сравнительно давно используется для изучения истории флоры и растительности, для решения вопросов геологической стратиграфии, археологии, этноботаники. [23]

Схема строения спородермы хвойных. [26]

Тип апертур характерен для определенных систематических групп. Так, у бессеменных растений апертуры представляют однолуче-выс или трехлучевые щели, расположенные на проксимальной поверхности и обычно раскрывающиеся по тетрадному рубцу - месту сочленения спор в тетраде. У семенных растений на самых ранних стадиях формирования спородермы па проксимальной стороне микроспоры появляется совершенно новый слой спородермы, отделяющий споры друг от друга, в результате чего тетрадный рубец и проксимальные щели не развиваются. Строение проксимальной и дистальной сторон спородермы оказалось резко различным. [28]

Страницы: 1 2 3