Cтраница 1
Способ нормировки с применением коэффициентов чувствительности позволяет проводить расчет хроматограмм с достаточной надежностью для природных газов, концентрация основного компонента ( метана) в которых не превышает 70 - 80 %, при условии когда пики всех компонентов записаны на хроматограмме при полном их разделении. [1]
![]() |
Коэффициенты фильтров различного типа. [2] |
Такой способ нормировки, однако, малопригоден. [3]
При несимметричном способе нормировки коэффициенты активности и р-рителя и растворенного в-ва равны единице в бесконечно разб. [4]
Изложенный выше способ нормировки (9.20), как и переход от функциональных уравнений ренормгруппы к дифференциальным, отнюдь не являются единственными. [5]
При описании способа нормировки было указано, что, принимая сумму площадей пиков всех компонентов смеси за 100 %, концентрация С определяется, как отношение площади пика данного компонента к суммарной площади. [6]
Существуют два основных способа нормировки таких ф-функ-ций. Разберем более подробно первый из них, предложенный Борном. [7]
Обычно применяют два способа нормировки стандартного состояния. [8]
Величина Е определяется способом нормировки компонент тензора Е, а параметр Q соответствует безразмерной угловой скорости вращения потока на бесконечности. [9]
Таким образом, преимущество симметричного способа нормировки заключается в том, что в нем все компоненты рассматриваются одним и тем же способом; это особенно удобно при изучении концентрированных растворов. Коэффициенты активности (XII.97) имеют простой смысл. Они равны отношению реального парциального давления к тому, которое наблюдалось бы, если бы раствор был идеальным. Таким образом, при использовании симметричного способа нормировки коэффициента активности являются непосредственной мерой отклонения раствора от идеальности. [10]
В подобных случаях удобным оказывается другой, несимметричный способ нормировки коэффициентов активности, - не на чистые компоненты, а на бесконечно разбавленный раствор. [11]
Однако вместо этого часто пользуются способом нормировки на длину периодичности, который заключается в следующем. [12]
В дальнейшем мы будем пользоваться обоими способами нормировки поля Аи, ( х), не оговаривая это особо. [13]
Таким путем решается вопрос о правильном применении способа нормировки в случае, когда хроматограф снабжен детектором по теплопроводности с термисторами или проволочными чувствительными элементами. [14]
Известно, что только в случае применения способа нормировки изменение всех перечисленных условий ( конечно, в определенных пределах) не нарушит результатов количественных расчетов, а при всех других способах калибровки надо восстановить прежние УСЛОВИЯ или решать в каждом отдельном случае, что следует предпринять. Так, если но тем или иным причинам изменилась температура опыта, а расчет концентрации ведется по площадям пиков, то изменением температуры можно пренебречь. Последняя причина возникает наиболее часто, если не применять достаточную осушку газа-носителя и анализируемых проб газа. [15]