Cтраница 1
Вислиценус строит теорию пространственного строения соединений с двойной связью СС обычным для теоретической химии путем. [1]
Вислиценус объясняет также, почему при присоединении к двойной связи образуется всегда, даже если возникает асимметрический атом углерода, оптически неактивное вещество. [2]
Вислиценус и Бабек [480] получили оксиндол-3 - альдегид ( 1а) с выходом 97 % из этилового эфира о-амикофенилуксусной кислоты ( II /) и этилформиата обработкой алкоголятом калия в эфире. [3]
Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с йодистым этилом при 100 С; кристаллизуется из спирта в листочках. [4]
Вислиценус, в общем, идет по тому же пути, что и Вант-Гофф, но идет дальше в том отношении, что допускает существование относительно устойчивых поворотных изомеров с преимущественным присутствием ( при всех температурах) одного из них. Он исходил при этом из предположения, что взаимодействие атомов между собой имеет место не только вдоль химических связей, но и непосредственно через пространство. Отсюда вывод: вращение двух углеродных систем, соединенных друг с другом одинарной связью и несущих каждая по два различных радикала, происходит таким образом, что элементарные атомы, обладающие наибольшим взаимным сродством, сближаются друг с другом [ тамже, стр. [5]
Вислиценус, в общем, идет по тому же пути, что и Вант-Гофф, но идет дальше в том отношении, что допускает существование относительно устойчивых поворотных изомеров с преимущественным присутствием ( при всех температурах) одного из них. Он исходил при этом из предположения, что взаимодействие атомов между собой имеет место не только вдоль химических связей, но и непосредственно через пространство. Отсюда вывод: вращение двух углеродных систем, соединенных друг с другом одинарной связью и несущих каждая по два различных радикала, происходит таким образом, что элементарные атомы, обладающие наибольшим взаимным сродством, сближаются друг с другом [ там же, стр. [6]
Вислиценус и Бабек [480] получили оксиндол-3 - альдегид ( 1а) с выходом 97 % из этилового эфира о-амикофенилуксусной кислоты ( II /) и этилформиата обработкой алкоголятом калия в эфире. [7]
Вислиценус с сотрудниками [1] считает, что максимум аглютинации или склеивающей способности находится в области коллоидной дисперсии. Он различает для склеивающего вещества внутреннюю способность к склеиванию или собственную прочность и внешнюю прочность склеивания. [8]
Вислиценус считал, что медленное протекание таутомерных превращений объясняется одновременной диссоциацией лишь небольшого количества молекул. [9]
Вислиценус предположил, Что различие св-в мелочной я мясо-молочной к-т объясняется различным пространств, расположением атомов. Ле Бель объясняют оптич. [10]
Вислиценус наблюдал, что в отсутствие атмосферы азота при стоянии образуется флуоренон, вероятно, за счет взаимодействия с кислородом воздуха. [11]
Вислиценус [6] показал, что некоторые бромнитросоединения при нагревании выделяют окись азота и бром, превращаясь в соответствующие кетоны. Наш бромнитрофенхон в этих условиях оказался вполне устойчивым: при нагревании в течение одного часа до 110 в растворе толуола и даже - до 150 в токе углекислоты бромнитрофенхон почти не изменился; наблюдалось лить небольшое осмоление. [12]
Вислиценус еще не знал, что обыкновенная молочная кислота представляет собою рацемат парамолочной кислоты и ее оптический антипод. [13]
Вислиценус показал идентичность структурных формул молочных кислот, выделенных из кислого молока и мускульной ткани, и предположил, что они являются пространственными изомерами. [14]
Вислиценус четко высказал мысль о необходимости перехода к пространственным формулам. [15]