Cтраница 2
Вислиценус еще не знал, что обыкновенная молочная кислота представляет собой рацемат парамолочной кислоты и является ее оптическим антиподом. [16]
Вислиценус ( Wislicenus), Йоханнес ( 1835 - 1902) - немецкий химик-органик, один из основоположников стереохимии. [17]
Вислиценус и Понндорф синтезировали этот эфир с почти количественным выходом многочасовым нагреванием серебряной соли нафталевой кислоты с йодистым этилом при 100 С; кристаллизуется из спирта в листочках. [18]
Вислиценус [36] высказал предположение, что процесс изомеризации обусловлен обратимым процессом присоединения отщепления, при участии каталитически действующего вещества и непредельного соединения. Это предположение основано на том, что одновременно с продуктом изомеризации удается выделить в небольшом количестве и продукт присоединения. [19]
Вислиценус приветствовал эту теорию как решение проблемы, возникшей в результате его собственных исследований, и выступил в роли крестного отца работы Вант-Гоффа, поддержав ее в предисловии, специально написанном им для немецкого перевода статьи Вант-Гоффа, первоначально опубликованной на голландском языке. Кольбе, карьера которого была уже близка к концу, занял противоположную позицию и подверг едкой критике фантастическую бессмыслицу и сверхъестественные объяснения, предложенные двумя неизвестными химиками. Однако не прошло и десяти лет, как было установлено, что те немногие наблюдения, которые, казалось, противоречили теории Вант-Гоффа и Ле-Беля, в действительности являются ошибочными ( оказалось, что оптическая активность исследованных ранее образцов пропилового спирта вызвана примесью амилового спирта); накопилось много новых фактов, подтверждающих эту теорию, и стало общепризнанным, что оптическая активность органических веществ в растворе обусловлена наличием у них асимметрического атома углерода. После смерти Коль-бе в Лейпцигский университет на его место был приглашен Вислиценус. [20]
Вислиценус предположил, что различие св-в молочной и мясо-молочной к-т объясняется различным пространств, расположением атомов. Ле Бель объясняют оптич. [21]
Вислиценус [31] высказал предположение, что процесс изомеризации обусловлен обратимым процессом присоединения отщепления, лри участии каталитически действующего вещества и непредельного соединения. Это предположение основано на том, что одновременно с продуктом изомеризации удается выделить в небольшом ко-чичестве и продукт присоединения. [22]
Вислиценуса указывает на полное изменение положения стереохимии. Ее автор занимает первое место в современной науке. Что касается самой идеи, он с полным нравом показал, что она не только полностью оправдала себя как научная гипотеза, но и в то же время дополнила структурную теорию. [23]
Вислиценуса, в данной изомеризации промежуточным продуктом, в этих условиях устойчива и в фумаровую кислоту не переходит. [24]
Вислиценусом [1] было установлено, что твердый цианистый калий способен присоединяться при высоких температурах к некоторым у-лактонам, причем происходит разрыв лактонного кольца и образуется К-соль карбоновой кислоты, содержащей нитрильную группу. [25]
Однако Вислиценус указывает, что подобный способ далеко не применим во многих случаях. Поэтому он предлагает судить о пространственном строении геометрических изомеров по реакциям их образования из соединений с тройной и простой связью. [26]
Вильгельм Вислиценус ( 1861 - 1922), сын Иоганна, был профессором в Тюбингене и ему также принадлежат многочисленные исследования по органической химии. [27]
Как Вислиценус, так и Кнорр еще в первоначальной стадии исследования высказали интересные предположения о механизме изомеризации, полагая, что подвижный атом водорода перемещается в виде иона. Этот вопрос более подробно будет рассмотрен ниже. [28]
Иоган Вислиценус ( 1835 - 1902); родился в Германии; работал в Цюрихе, Вюрц бурге и Лейпциге. [29]
Вильгельм Вислиценус ( 1861 - 1922), сын Иоганна, был профессором в Тюбингене и ему также принадлежат многочисленные исследования по органической химии. [30]