Cтраница 3
Иоганн Вислиценус ( 1835 - 1902) учился в Галле, затем некоторое время в США, куда по политическим мотивам эмигрировал его отец. [31]
Далее Вислиценус рекомендует Вант-Гоффу своего ассистента Германа в качестве переводчика последней брошюры Вант-Гоффа на немецкий язык. Герман, способный, математически подготовленный молодой химик, готов взять на себя некоторую переработку текста, чтобы сделать его более понятным большой части научно-химической публики, а Вислиценус готов снабдить перевод своим предисловием. [32]
Теория Вислиценуса и в этом отношении противоречит фактам. [33]
Открытое Вислиценусом ( 1894) гладкое декарбонилирование окс-алильных производных сложных эфиров при умеренной температуре ( ср. Так, приведенный выше оксалилпропионовый эфир превращается с высоким выходом в метил-малоновый эфир. Получение же чистых моноалкилпроизводных алки-лированием малонового эфира осложняется необходимостью отделения их от неалкилированного и диалкилированного эфиров. [34]
Но Вислиценусом все же были сделаны достаточно важные выводы. В 1869 г. на Съезде немецких естествоиспытателей в Инсбруке он сообщил о результатах своих исследований молочных кислот, указав на то, что число изомерных молочных кислот превышает допустимое по теории химического строения. Это первый твердо установленный случай, когда число изомеров превысило число структурных возможностей. Подобные факты заставляют объяснить различие изомерных молекул одинаковой структурной формулы различным расположением их атомов в пространстве и искать определенных представлений об этом расположении [ 10, стр. [35]
В 1887 Вислиценус впервые отмечает существование геом. Кнорру ( 1911) удается получить индивидуальные таутомеры ацетоуксусного эфира. [36]
В 1887 Вислиценус впервые отмечает существование геом. Киорру ( 1911) удается получить индивидуальные таутомеры ацетоуксусного эфира. [37]
Когда Иоганн Вислиценус обнаружил существование двух форм молочной кислоты СНзСН ( ОН) СООН - оптически активной и оптически неактивной, он пытался объяснить это явление на основе представлений о геометрической изомерии. [38]
Действительно, Вислиценус недавно сообщил, что он нашел активную кислоту в мясе. Эта кислота не обладает, как полагали ранее, конституцией этиленмолочной кислоты, а представляет собою согласно Вислиценусу, физический изомер обыкновенной молочной кислоты. В самом деле, нельзя предполагать, чтобы этиленмолочная кислота могла бы быть активной, потому что каждый из углеродов радикала соединен с двумя атомами водорода, как показывает формула СН2ОН - СН2 - СООН. [39]
Последний пример Вислиценуса, однако, неубедителен, так как теория взаимного влияния атомов Бутлерова - Марковникова убедительно объясняла подобного рода факты и не прибегая к гипотезе о пространственном взаимодействии заместителей [ Б I, стр. [40]
По заявлению Вислиценуса, твердые частицы дыма проникают в почву на незначительную глубину и повреждают только надземную часть растений, газы не проникают глубже, поэтому при их выделении следует изыскивать породы, обладающие высокой дымо - и газостойкостью. Шаф-фнит оценивал вред от воздействия дыма и газов на культурную зеленую растительность в одной только Рурской промышленности в несколько десятков миллионов золотых марок. Убытки, наносимые газами, дымом и другими вредными выделениями, по Советскому Союзу исчисляются сотнями миллионов рублей. Непосредственное вредное действие кислых дымовых газов как SO2; SCb; Cl; HC1 на корневую систему в обычных условиях не имеет места, так как названные газы ( или образующие в них свободные кислоты), попадая на почву, быстро нейтрализуются ( связываются) и, следовательно, обезвреживаются. [41]
После работы Вислиценуса общепризнанным стало современное толкование изомерии этих соединений как цис-транс-изомерни, вызываемой различным расположением заместителей у углеродных атомов, связанных двойной связью. [42]
Но заслуга Вислиценуса в том, что он решительно выступил против сведения изомерии молочных кислот к явлениям диме-ризации и правильно указал направление, следуя которому, удалось разрешить имевшиеся противоречия и создать основы сте-реохимического учения. [43]
Вант-Гоффа - Вислиценуса мыслимо лишь ц ас-присоединение по месту кратной связи, то для схем Пфейффера нормально лишь торакс-присоединение. [44]
По предложению Вислиценуса, в 1877 г. было осуществлено немецкое издание брошюры Вант-Гоффа Химия в пространстве. В предисловии к этому изданию Вислиценус писал, что он сам открыто высказался за необходимость предоставить химии право пользоваться геометрическими представлениями для разъяснения строения молекул углеродистых соединений. Но тем, что этот шаг был совершен вполне определенно и в высшей степени удачно, мы обязаны Вант-Гоффу [ цит. [45]