Азотнокислый висмут

Cтраница 1

Азотнокислый висмут BiN03 - 5H20 обычно получают выпариванием раствора висмута в азотной кислоте. Эта соль была известна еще в XVI веке и пользовалась большой популярностью у красавиц эпохи Возрождения. [1]

Азотнокислый висмут ( iBi ( МОз) з 5Н2О, молекулярный вес 485 10) представляет собой прозрачные, бесцветные кристаллы ( в массе белого цвета), постепенно выветривающиеся на воздухе; растворяется в кислотах и разлагается водой с образованием основной соли. [2]

Азотнокислый висмут может быть получен растворением металла в HNOa. Соль эта хорошо растворима в эфире и ацетоне. При растворении в воде происходит сильный гидролиз с выделением осадка основных солей переменного состава. [3]

Азотнокислый висмут растворяют в воде, мутный раствор Апросветляют азотной кислотой и фильтруют в избыток амми-гака. Осадок переносят в мешки и промывают водой до исчезно - вения кислоты. Осадок из мешков обрабатывают в чаше на паровой бане 2 часа разбавленным аммиаком. Это удается не всегда легко, так как по - следние следы азотнокислого аммония удерживаются очень упорно. При более высокой температуре он желтеет вследствие незначительного образования окиси. [4]

Получается азотнокислый висмут растворением металлического висмута в азотной кислоте. [5]

Раствор азотнокислого висмута приготовляют растворением металлического висмута в избытке азотной кислоты. Затем находят соотношение между концентрациями растворов комплексона III и азотнокислого висмута. Для этого из микробюретки в стакан для амперометрического титрования наливают 2 мл раствора комплексона III, разбавляют водой до 50 мл и титруют раствором азотнокислого висмута. [6]

Получается разложением водой азотнокислого висмута. [7]

Получается разложением водой азотнокислого висмута. Бесцветные кристаллы, очень плохо растворимые в воде и жидкостях организма. [8]

Обрабатывают взвешенное количество азотнокислого висмута в два раза большим количеством воды. [9]

Отделение фосфат-ионов с помощью азотнокислого висмута, Метод основан на осаждении фосфата висмута BiPO4, не растворимого в воде и разбавленной азотной кислоте, но растворимого в соляной. Поэтому из испытуемого раствора, перед прибавлением к нему реактива ( азотнокислого висмута), должны быть удалены ионы хлора. Последнее достигается тем, что этот раствор выпари-вают на водяной бане почти досуха и затем еще дважды - выпаривают с концентрированной азотной кислотой. После этого влажный остаток обрабатывают 50 мл горячей воды, к которой прибавляют 1 5 мл НМОз, уд. Выпавший осадок фосфата висмута отфильтровывают. Содержащийся в фильтрате избыток ионов висмута осаждают сероводородом, после чего ведут анализ, как это было указано на стр. [10]

Прибавление глицерина к водному раствору азотнокислого висмута мешает выделению окислов при разбавлении с водой. [11]

Проявляющий реактив: 850 г азотнокислого висмута растворяют в смеси из 40 мл дистиллированной воды и 10 мл 40 % - ной серной кислоты. Затем прибавляют раствор, содержащий 8 г йодистого калия в 20 мл воды. Для обработки хроматограмм берут 6 мл основного раствора, прибавляют 6 мл 40 % - ной серной кислоты и 3 - 4 мл воды. [12]

Основные неполадки при нанесении покрытия олово-висмут. [13]

Допускается заменять сернокислый висмут на эквивалентное количество азотнокислого висмута. [14]

Метод основан на обратном титровании трилона Б раствором азотнокислого висмута при рН 2 8 - 3 2 в присутствии йодистого калия в качестве индикатора. [15]

Страницы: 1 2 3 4