Cтраница 2
Висмутовое мыло приготовить очень трудно, так как из раствора азотнокислого висмута от прибавления воды осаждается основная азотнокислая соль висмута. Масса сначала вспучивается и приобретает желто-коричневый цвет, а потом становится темно-коричневой. Полученный висмутовый резинат растворяют при умеренном нагревании в 750 г розмаринового масла ( или в смеси розмаринового или другого эфирного масла с нитробензолом), после чего охлаждают, и прозрачный раствор темно-коричневого цвета применяют в деле. [16]
Основной углекислый висмут ( BiO) 2 - CO3 получается из азотнокислого висмута. Белый аморфный без запаха порошок, не растворимый в воде и спирте; содержит ок. Применяется в медицине в тех же случаях, что основной азотнокислый висмут. [17]
Растворяют в 10 мл 25 % - ного раствора азотной кислоты 2 321 г азотнокислого висмута [ Bi ( NO3b 5Н2О ] и доводят объем раствора 5 % - ным раствором азотной кислоты до литра. [18]
На основе полученных экспериментальных данных строят кривую амперометрического титрования, по которой находят количество миллилитров азотнокислого висмута, израсходованного на титрование. По оси абсцисс откладывают объем титранта в масштабе, соответствующем высоте, занимаемой титрантом в данной бюретке, по оси ординат - величину тока в масштабе, соответствующем размеру шкалы гальванометра. [19]
Все нитраты ( соли азотной кислоты) растворяются в воде, за исключением основной соли азотнокислого висмута. [20]
В [60] сообщается, что оксид висмута может быть получен добавкой избытка аммиака к раствору азотнокислого висмута. [21]
Электролит для покрытия оловянновисмутовым сплавом приготовляют из сернокислого оловянного электролита, добавляя к нему небольшое количество азотнокислого висмута. [22]
Метод основан на хроматографировании ронита в тонком слое окиси алюминия и последующем обнаружении проявляющим реактивом, содержащим азотнокислый висмут, или раствором марганцовокислого калия. [23]
Смесь, состоящую из 83 7 г 77 65 % - ного углекислого серебра и 16 3 г азотнокислого висмута смачивают водой и тщательно в течение 5 - 6 час. Растертую смесь ставят в сушильный шкаф и сушат в течение 30 - 40 час. [24]
Чувствительным обнаружителем катионов является реактив Драгендорфа - 20 мл воды, 1 мл 40 % - ного раствора KJ и 4 мл раствора азотнокислого висмута, полученного при растворении 1 7 г В1 ( 1 Ю3) з в 100 мл 20 % уксусной кислоты. Реактив дает оранжевые пятна на светло-желтом фоне. [25]
ДДК Na растворяют в 1 л воды, на следующий день раствор фильтруют через фильтр белая лента и определяют его титр по точному раствору азотнокислого висмута в условиях, описанных ниже. [26]
Чувствительным обнаружителем катионов является реактив 3 рагендорфа - 20 мл воды, 1 мл 40 % - ного раствора KI и 4 мл аствора азотнокислого висмута, полученного при растворении 1 7 г 3 ( МОз) з в 100 мл 20 % уксусной кислоты. Реактив дает оранжевые штна на светло-желтом фоне. [27]
Существующие методы определения кальция в фосфатсодер-жащих продуктах основаны на отделении фосфатов с помощью ионного обмена, экстракции [1] или осаждения хлорным железом 2 ], азотнокислым висмутом [3] и дальнейшем комплексономет-рическом титровании кальция. Некоторые методы основаны на сильном разбавлении проб с высоким содержанием фосфатов [4, 5] и последующем комплексонометрическом определении кальция. Очевидно, что в последнем случае точность анализа уменьшается, однако появляется выигрыш во времени. [28]
При фотоколориметрировании в мерную колбу емкостью 100 мл отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 1 - 3 мл электролита ( в зависимости от содер - жания азотнокислого висмута в электролите), после этого 1 приливают 100 мл соляной кислоты ( разбавленной 1: 1), 10 мл воды, 5 мл 10-процентного раствора тиомочевины, I 5 мл 20-процентного раствора йодистого калия. Затем, 3 мл 4-процентного раствора фтористого натрия ( после каждого добавления раствор перемешивают) доливают водой до метки и вновь перемешивают. [29]
При визуальном колориметриррвании в мерный цилиндр с притертой пробкой емкостью 50 мл отбирают из микробюретки 0 2 - 0 5 мл электролита ( в зависимости от содержания азотнокислого висмута в электролите), затем приливают 15 мл соляной кислоты ( разбавленной 1: 1), 5 мл 10-процентного раствора тиомочевины, 5 мл 20-процентного раствора йодистого калия, 3 мл 4-процентного раствора фтористого натрия. После каждого добавления раствор перемешивают, доливают водой до 50 мл, закрывают цилиндр пробкой и вновь перемешивают. Окраску раствора в цилиндре сравнивают с окраской раствора в другом цилиндре, содержащем такое же количество воды, соляной кислоты, тиомочевины, йодистого калия, фтористого натрия и стандартного раствора висмута, кдторый приливают из микробюретки по капле, каждый раз взбалтывая раствор до уравнивания окраски с окраской испытуемого раствора. [30]