Азотнокислый висмут

Cтраница 3

Авторы данной работы не упоминают об опубликованной уже в это время работе Е. К. Алимовой с соавторами [4], в которой описано применение повышенной температуры при обнаружении кислот на хроматограммах азотнокислым висмутом. [31]

Катализаторы, применяемые в различных случаях поликонденсации. [32]

Вторая группа катализаторов, хотя и ускоряет реакцию, но вызывает вместе с тем потемнение продукта: это хлористый цинк, хлорное олово, хлористый кальций, хлористый алюминий и др. Третья группа вызывает выделение акролеина и быстрый переход смолы в неплавкое и нерастворимое состояние: ото бисульфат калия и натрия, 3-сульфокислота нафталина, сульфосалициловая кислота и др. Наконец, ряд веществ не обладает каталитическим действием: это хлорная ртуть, хлористое олово, окись алюминия, окись циркония, окись ДИДИУЭ, азотнокислый висмут, азотнокислый церий, железный купорос, полухлористая медь, металлическое олово и алюминий. Умеренным каталитическим действием обладают металлическое железо, диэтиланилин и фенол. [33]

Необходимо, чтобы эта реакция была проведена точно по этой прописи и с величайшей тщательностью. Азотнокислый висмут лучше брать мелкокристаллический, полученный при помешивании. [34]

Раствор приготовляется следующим образом. Азотнокислый висмут растворяют в азотной кислоте, а азотнокислый никель - в дистиллированной воде. Затем первый раствор вливают во второй и тщательно перемешивают. В этот раствор добавляют серную кислоту и снова тщательно перемешивают. [35]

Азотнокислый висмут в электролите определяют колориметрическим методом визуально или с применением фотоколориметра. Методы основаны на образовании комплексного соединения желтого цвета при взаимодействии висмута с йодистым калием в кислой среде. Для устранения влияния окислителей в раствор вводится тиомочевина. [36]

Раствор азотнокислого висмута прибавляют при обыкновенной температуре; смесь все время надо сильно перемешивать и следить, чтобы реакция оставалась нейтральной, прибавляя время от времени раствор едкого натра. Выделившийся ксероформ промывают при помощи декантации дистиллированной водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать реакцию с дифениламином на азотную кислоту. [37]

Растворы азотнокислого серебра, азотнокислого висмута, окиси мышьяка и треххлористой сурьмы выделяют темные осадки, не содержащие бора и, вероятно, состоящие главным образом из элементарных серебра, мышьяка, висмута или сурьмы. Двух-хлористая ртуть дает смесь хлористой ртути и свободной ртути. Раствор сернокислой меди выделяет темно-коричневый осадок, не содержащий бора. Из азотнокислого свинца или цинка получаются осадки гидроокисей металлов. Раствор брома в четыреххлористом углероде немедленно обесцвечивается. Соли никеля, кобальта и железа выделяют черные осадки, содержащие бор. [38]

К прозрачному, почти бесцветному раствору трибромфенола в эмалированном сосуде емкостью в 50 л прибавляют малыми порциями ( от 50 до 100 г) 2 6 кг кристаллического азотнокислое го висмута. Каждая отдельная малая порция азотнокислого висмута растирается в растворе трибромфенола пестиком из твердого дерева до совершенной однородности. Такое прибавление очень малыми порциями и основательное растирание совершенно необходимы. [39]

Наибольшее значение имеет н и-трат висмута, азотнокислый висмут Bi ( NO3) s, как наиболее легко получаемое из всех В. Он образуется прямым растворением металла висмута в азотной к-те. В керамиковом сосуде, помещенном в водяную баню, при 90 растворяют 40 кг висмутовой дроби в азотной к-те уд. По растворении сливают раствор висмутовой соли от нерастворившихся примесей ( Аи, AgSeO3 и др.) и упаривают до кристаллизации. Кристаллы состава Bi ( NO3) 3 - 5Н2О в форме больших светлых трехклинных призм, будучи растертыми в порошок, легко отдают воду. При растворении в воде тотчас же образуется муть вследствие наступающего гидролиза на азотную к-ту и основную висмутовую соль. [40]

Раствор азотнокислого висмута приготовляют растворением металлического висмута в избытке азотной кислоты. Затем находят соотношение между концентрациями растворов комплексона III и азотнокислого висмута. Для этого из микробюретки в стакан для амперометрического титрования наливают 2 мл раствора комплексона III, разбавляют водой до 50 мл и титруют раствором азотнокислого висмута. [41]

Далее, загрузки для лабораторного приготовления висмута окситрибром-фенолята из бесцветного раствора трибромфенола натрия и азотнокислого-висмута не нужно брать слишком малыми. Лучше исходить самое меньшее из 100 г трибромфенола и соответствующих количеств азотнокислого висмута и едкого натра, причем работать нужно так: се осторожно и медленно, как на производстве. [42]

Отделение фосфат-ионов с помощью азотнокислого висмута, Метод основан на осаждении фосфата висмута BiPO4, не растворимого в воде и разбавленной азотной кислоте, но растворимого в соляной. Поэтому из испытуемого раствора, перед прибавлением к нему реактива ( азотнокислого висмута), должны быть удалены ионы хлора. Последнее достигается тем, что этот раствор выпари-вают на водяной бане почти досуха и затем еще дважды - выпаривают с концентрированной азотной кислотой. После этого влажный остаток обрабатывают 50 мл горячей воды, к которой прибавляют 1 5 мл НМОз, уд. Выпавший осадок фосфата висмута отфильтровывают. Содержащийся в фильтрате избыток ионов висмута осаждают сероводородом, после чего ведут анализ, как это было указано на стр. [43]

Это возможно только в том случае, если работать очень медленно и растирать до абсолютной однородности. Для точной нейтрализации требуется в общем от 2 7 до 2 75 кг азотнокислого висмута. Таким образом получают жидкую, совершенно однородную белую кашицу, которая часто уже к концу операции начинает желтеть. Через ночь ее окраска без всякого нагревания переходит в чистый огненно-желтый цвет. [44]

Наибольшее значение имеет трехокись висмута Bi2O3, или висмутовая охра, получающаяся прокаливанием азотнокислого висмута до полного удаления окислов азота. Применяется для получения висмутовых солей, а также для варки стекол с очень большим показателем преломления. Кроме того входит в состав нек-рых красок для эмали и др. Соответствующий окиси гидрат Bi ( OH) 3 получается вливанием раствора азотнокислого висмута в слабой азотной к-те в раствор аммиака, отделением осадка и вторичной обработкой его аммиаком, отделением, промывкой и сушкой при 30; белый порошок слабого основного характера; служит для получения солей слабых органич. Соответствующая пятиокиси висмута B2Of, м е-тависмутовая кислота НВЮ3 получается в виде калийной соли из суспензии гидрата окиси висмута в едком кали обработкой последней газообразным хлором. [45]

Страницы: 1 2 3 4